老年人运动神经元病的相关知识有哪些
你好，老年人运动神经元是一类病因未明，选择性侵犯运动系统进展缓慢的变性病，所以可能之前没有发觉，病变范围包括脑干脑神经运动核，椎体束等。
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回答1
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孔书雪 医师
河北省邢台市威县人民医院
二级甲等
内科
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老年人运动神经元病是一种病因不明、进展缓慢的变性疾病，会侵犯运动系统。其症状多样，诊断复杂，治疗有一定难度。常见症状包括肌肉无力、肌肉萎缩、吞咽困难等，治疗方法包括药物治疗、康复训练等。 1. 病因：目前病因未明，可能与遗传、环境、自身免疫等多种因素有关。 2. 症状：肌肉无力从局部开始，逐渐蔓延；肌肉萎缩明显；吞咽、语言功能障碍；呼吸肌无力。 3. 诊断：通过肌电图、神经传导速度测定、影像学检查等综合判断。 4. 治疗药物：利鲁唑可延缓病情进展；依达拉奉有一定神经保护作用；甲钴胺能营养神经。 5. 康复训练：包括物理治疗、作业治疗、言语治疗等，帮助维持肌肉功能。 6. 护理：注意饮食营养均衡，预防并发症，如肺部感染、压疮等。 老年人运动神经元病给患者生活带来很大影响，但通过早期诊断、综合治疗和精心护理，能在一定程度上延缓病情，提高生活质量。
2024-12-18 22:50
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什么是运动神经元病? 运动神经元病(motor neuron disease，MND)是一组病因未明的选择性侵犯上下两级运动神经元的慢性进行性变性疾病。病变范围包括脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体。临床特点为下运动神经元损害引起的肌萎缩、肌无力和上运动神经元(锥体束)损害的体征并存临床上分为肌萎缩侧索硬化症、进行性脊肌萎缩症、进行性延髓麻痹及原发性侧索硬化。感觉系统和括约肌功能一般不受影响。最常见的MND类型肌萎缩性侧索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年发病率约2/10万，人群患病率(4～6)/10万同90%以上为散发病例。成人MND通常在30～60岁起病，男性多见。 查看全文»
