- Q:
- A:
你好！根据你的述说对于你宝宝的症状是可以治愈的，你可以到当地的三甲医院都能治疗的。建议可以到医院检查后根据医嘱用药，在加上母乳喂养这样病情会好转的。详细»
- Q:
- A:
免疫缺陷是比较少见的疾病1、免疫缺陷是比较少见的疾病；2、根据你的情况，男孩1.5岁，在大连医科附属二院怀疑先天性免疫低下，从这个疾病来说，最好的医院应该是...详细»
- Q:
- A:
你好！需要重视和复查，到上级医院做免疫印迹法查HIV抗体详细»
- Q:
- A:
你好，联合免疫缺陷病的诊断：本病须与共济失调毛细血管扩张症（通常3～4岁发病）、Wiskott-Aldrich综合征（出生后即有血小板减少）、严重联合免疫缺...详细»
- Q:
- A:
你好，抗体免疫缺陷病包括一组疾病，特征为抗体生成及抗体功能缺陷。本组疾病一般均有血清免疫球蛋白的减少或缺乏。 详细»
- Q:
- A:
你好，本病指一组兼有抗体免疫缺陷和细胞免疫缺陷的临床表现的疾病。又可分为严重联合免疫缺陷病和部分性联合免疫缺陷病，病情严重程度变化较大。详细»
- Q:
- A:
你好，本病指一组兼有抗体免疫缺陷和细胞免疫缺陷的临床表现的疾病。又可分为严重联合免疫缺陷病和部分性联合免疫缺陷病，病情严重程度变化较大。详细»
- Q:
- A:
你好，抗体免疫缺陷病的诊断：病史调查，了解患儿在出生前其母在妊娠期间有无风疹感染、巨细胞病毒感染等，是否服过可能致畸的药物。发病年龄，患儿最早出现感染症状的...详细»
- Q:
- A:
你好，联合免疫缺陷病的治疗：治疗可用免疫球蛋白和抗生素（包括卡氏肺囊虫预防），但不能治愈。干细胞移植可作为所有变异型的选择性治疗。用聚乙二醇结合至牛腺苷酸脱...详细»
- Q:
- A:
你好，抗体免疫缺陷病的治疗：X性连锁无丙种球蛋白血症，原则是用替代疗法补充病人不能产生的抗体。每周1次肌内注射免疫球蛋白是临床治疗本病的主要手段，也可以每月...详细»
- Q:
- A:
你好，联合免疫缺陷病的治疗：治疗可用免疫球蛋白和抗生素（包括卡氏肺囊虫预防），但不能治愈。干细胞移植可作为所有变异型的选择性治疗。用聚乙二醇结合至牛腺苷酸脱...详细»
- Q:
- A:
你好，抗体免疫缺陷病的病因：抗体免疫缺陷病的直接表现是免疫球蛋白总量减少，或免疫球蛋白种类不全、或IgG的亚类不全。也可以在总量上不明显减少，但某一种类免疫...详细»
- Q:
- A:
你好，联合免疫缺陷病的病因，有的是先天致畸因素引起的，如骨髓多能造血干细胞发育不全；有的为常染色体或伴性染色体隐性遗传所致，如SCID、Wiskott-Al...详细»
- Q:
- A:
你好，抗体免疫缺陷病的检查：X性连锁无丙种球蛋白血症的实验室检查血清与组织各类免疫球蛋白明显降低。IgG<2g/L。周围血淋巴细胞正常，但几乎全为T淋巴细胞...详细»
- Q:
- A:
你好，联合免疫缺陷病的检查：严重联合免疫缺陷病辅助检查体液与细胞免疫功能均明显异常。通常：IgG、IgA与IgM很低，但少数病人可能有1～2项Ig正常。部分...详细»
- Q:
- A:
你好，抗体免疫缺陷病包括一组疾病，特征为抗体生成及抗体功能缺陷。本组疾病一般均有血清免疫球蛋白的减少或缺乏。 详细»
- Q:
- A:
那你还，抗体免疫缺陷病的症状表现：X性连锁无丙种球蛋白血症，病人均为男性。生长发育正常。多数病例出生后6～9个月内表现正常，1～2岁后开始反复感染。常见病原...详细»
- Q:
- A:
你好，抗体免疫缺陷病的治疗：X性连锁无丙种球蛋白血症，原则是用替代疗法补充病人不能产生的抗体。每周1次肌内注射免疫球蛋白是临床治疗本病的主要手段，也可以每月...详细»
- Q:
- A:
你好，联合免疫缺陷病的症状表现：严重联合免疫缺陷病，临床上多于出生后3个月内开始感染病毒、真菌、原虫和细菌反复发生肺炎慢性腹泻、口腔与皮肤念珠菌感染及中耳炎...详细»
- Q:
- A:
HIV感染在妊娠期可通过胎盘传染给胎儿、分娩时经软产道、出生后经母乳喂养感染新生儿。HlV感染本身对妊娠无直接影响胎儿出生体重、分娩孕龄及流产率等方面，然而...详细»
- Q:
- A:
您好，硫酸脑苷脂沉积病的发病机理因细胞溶酶体中芳基硫脂酶A缺乏致硫酸脑苷脂不能分解为半乳糖脑昔脂和硫酸，在大脑白质、周围神经和内脏器官中沉积。婴儿型酶的缺乏...详细»
- Q:
- A:
原发性免疫缺陷病的病因免疫缺陷病按其病因可分为两大类。由遗传因素或先天性免疫系统发育不良造成免疫功能障碍引起的疾病，称为原发性免疫缺陷病primaryimm...详细»
- Q:
- A:
您好，下肢肌张力渐高，终于全身强直，角弓反张，锥体束征，共济失调，神经痛，真性或假性球麻痹。终末期失音，失明，无随意运动，需鼻饲。病程3—5年。少年型3—2...详细»
- Q:
- A:
您好，硫酸脑苷脂沉积病的治疗：以牛脑纯化的芳基硫指酶A替代冶疗，低硫、低维生素A饮食，支持疗法。详细»
- Q:
- A:
您好，硫酸脑苷脂沉积病的诊断检查：除根据临床表现外，须测定白细胞的酶活性或尿中硫酸脑苷脂含量。镜检尿沉淀物中异染色物质可作为筛选试验。测定成纤维细胞的酶活性...详细»
- Q:
- A:
您好，硫酸脑苷脂沉积病是由Alzheimer(19l0)首报，又称异染性白质营养不良。婴儿发病率约为2.5×10-5。详细»
- Q:
- A:
您好，硫酸脑苷脂沉积病是由Alzheimer(19l0)首报，又称异染性白质营养不良。婴儿发病率约为2.5×10-5。硫酸脑苷脂沉积病的发病机理因细胞溶酶体...详细»
- Q:
- A:
您好，硫酸脑苷脂沉积病的治疗：以牛脑纯化的芳基硫指酶A替代冶疗，低硫、低维生素A饮食，支持疗法。详细»
- Q:
- A:
您好，硫酸脑苷脂沉积病的检查除根据临床表现外，须测定白细胞的酶活性或尿中硫酸脑苷脂含量。镜检尿沉淀物中异染色物质可作为筛选试验。测定成纤维细胞的酶活性可检出...详细»
- Q:
- A:
原发性免疫缺陷病的诊断诊断要点临床表现由于病因的不同而极为复杂，但有其共同的三大特征对病原微生物高度易感性，易患某些肿瘤和自身免疫性疾病。PIDD多有明显家...详细»