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回答1
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何连江 副主任医师
天长市汊涧镇中心卫生院
其他
内科
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本病是一种遗传性疾病,其遗传方式可表现为常染色体显性遗传,也可表现为常染色体隐性遗传。假性醛固酮减少症可分为Ⅰ型与Ⅱ型,其中Ⅰ型呈常染色体隐性遗传者,基因突变使集合管上皮细胞钠通道蛋白单位功能丧失,钠再吸收功能障碍。肾小管细胞对内源性醛固酮反应性减低,肾小球及其他肾小管功能正常。常色体显性遗传者为盐皮质类固醇受体功能障碍Ⅱ型,发病机制不明。
2015-09-26 21:26
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回答2
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陈静芳 主治医师
应城市血防医院
其他
妇产科
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假性醛固酮减少症是一种遗传性疾病,病人的靶器官上的醛固酮受体缺乏,或醛固酮与其受体结合减少或完全不能结合所导致的。
2015-09-26 21:16
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