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回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
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聂立红 主任医师
暨南大学附属第一医院
三级甲等
内分泌代谢科
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遗传性因子Ⅺ缺乏症是一种罕见的遗传性疾病，治疗包括药物治疗、预防措施等。关爱自己，从关注健康开始。身体不适时，请及时就医，并在医生指导下合理用药。
2015-07-28 19:43
1.药物治疗：可使用凝血酶原复合物、新鲜冰冻血浆、重组人凝血因子Ⅺ等。
2.预防措施：避免剧烈运动和外伤，手术前做好充分准备。
3.定期监测：定期检查凝血功能，以便调整治疗方案。
4.生活注意：保持良好的生活习惯，均衡饮食，充足休息。
5.心理支持：患者可能因疾病产生心理压力，需给予心理支持。
遗传性因子Ⅺ缺乏症的治疗需要综合多种方法，并根据个体情况制定个性化方案。患者应在正规医院接受专业治疗。
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