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周期性共济失调如何诊断?

共济失调性疾病

周期性共济失调如何诊断?

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    孙景波 主任医师

    广东省中医院

    三级甲等

    脑病专科

    周期性共济失调的诊断,主要依据家族遗传史、发病年龄、诱发因素、典型表现及鉴别诊断等。面对身体的不适,最明智的选择是立即就医,并在医生的指导下进行规范治疗,确保安全有效。
    1.家族遗传史:多数患者有家族遗传倾向。
    2.发病年龄:常见于儿童期或青少年期发病。
    3.诱发因素:过度疲劳、精神紧张和应激状态等可诱发。
    4.典型表现:发作性共济失调伴有不同症状,如肌纤维颤搐提示EA1,眼球震颤提示EA2,舞蹈和手徐动症提示EA3。
    5.鉴别诊断:应与癫痫、小舞蹈病等相鉴别,EA2还应与重症肌无、副肿瘤综合征、TIA和多发性硬化鉴别。
    综合以上因素,可对周期性共济失调进行较为准确的诊断。

    2015-07-29 22:33
就医问药

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什么是共济失调性疾病?   共济失调(ataxia)是指在肌力正常情况下,发生的运动协调障碍,是锥体外系的一组症状和体征,表现姿态、步态、运动、动作等共济失调。但不包括肢体轻度瘫痪时出现的协调障碍、眼肌麻痹所致的随意运动偏斜,视觉障碍所致的随意运动困难以及大脑病变引起的失用症。根据病变部位不同,共济失调可分为四种类型:①深感觉障碍性共济失调;②小脑性共济失调;③前庭迷路性共济失调;④大脑型共济失调。而一般称呼的“共济失调”,多特指小脑性共济失调。 查看全文»

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