先天性厚甲症不具有传染性，但具有遗传性。其是一种罕见的常染色体显性遗传病，主要由于基因突变导致。遗传方式较为复杂，可能涉及多个基因位点的突变。 1. 遗传机制：先天性厚甲症的遗传与基因突变有关，常见的基因突变位点包括 KRT6A、KRT6B、KRT6C 等。这些基因突变影响了角蛋白的结构和功能，导致指甲和皮肤的异常。 2. 临床表现：患者通常在出生或幼年时发病，表现为指甲增厚、变形、易碎，以及手掌和脚底的角化过度、疼痛等。 3. 诊断方法：通过临床表现、家族病史以及基因检测等方法进行诊断。 4. 遗传特点：多数为常染色体显性遗传，少数为常染色体隐性遗传。患者的子女有 50%的概率遗传该疾病。 5. 治疗措施：目前尚无根治方法，主要是对症治疗，如使用角质软化剂、保湿剂缓解症状，严重者可能需要手术治疗。 总之，先天性厚甲症虽然不会传染，但遗传风险较高。患者及家属应了解其遗传特点，做好遗传咨询和产前诊断。

不会传染，但会遗传。先天性厚甲症是一种少见的甲肥厚性遗传性皮肤病。