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贺涛 主治医师
河北省邢台市威县人民医院
二级甲等
内科
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预防 17α羟化酶缺乏综合征可从遗传咨询、产前诊断、定期体检、避免有害物质、健康生活方式等方面着手。 1.遗传咨询：对于有家族遗传病史的人群，进行遗传咨询，评估遗传风险。 2.产前诊断：孕妇通过羊水穿刺、绒毛膜活检等产前诊断技术，早期发现胎儿是否存在相关基因缺陷。 3.定期体检：包括激素水平检测等，有助于早期发现潜在问题。 4.避免有害物质：减少接触化学毒物、放射性物质等可能的致病因素。 5.健康生活方式：保持均衡饮食，摄入足够营养，规律作息，适度运动，增强自身免疫力。 总之，预防 17α羟化酶缺乏综合征需要多方面的努力，综合采取上述措施，有助于降低发病风险。但如果出现相关症状，应及时就医诊断和治疗。
2024-10-07 15:52
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张焕臣 主治医师
盐城市亭湖区疾病预防控制中心
其他
预防医学门诊部
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本病很可能是一种常染色体隐性遗传性疾病，无有效的预防措施
2024-10-07 23:28
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