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张焕臣 主治医师
盐城市亭湖区疾病预防控制中心
其他
预防医学门诊部
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组氨酸代谢病是一类较为罕见的疾病，其具有一定的遗传性。遗传因素在该病的发生中起到重要作用，包括常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传等。 1.常染色体隐性遗传：在这种遗传模式下，需要父母双方均携带致病基因，子女才有较高的患病风险。 2.常染色体显性遗传：如果父母一方携带显性致病基因，子女就有一定概率患病。 3.基因突变：部分患者是由于自身基因突变导致组氨酸代谢异常而发病。 4.遗传多态性：个体之间的遗传多态性可能影响对组氨酸代谢病的易感性。 5.家族聚集性：有些家族中可能出现多个成员患有组氨酸代谢病的情况。 总之，组氨酸代谢病存在遗传的可能性，但并非所有患者都是遗传所致。对于有家族病史的人群，应加强遗传咨询和产前诊断。
2024-10-08 11:37
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王庆松 医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
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你好，像其他遗传性代谢性疾病一样氨基酸病不影响胎儿的子宫内生长发育或分娩，早期可无体征。主要临床特征为出生时外表和活动正常半年或1岁以后逐步出现智能减退，是一种遗传病。
2024-10-08 14:31
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