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回答1
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伍光辉 主治医师
上海市松江区佘山镇卫生院
一级
内科
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遗传性因子Ⅶ缺乏症是一种罕见的遗传性出血性疾病，主要由于基因突变导致因子Ⅶ合成或功能异常。治疗方法包括补充因子Ⅶ、药物治疗、预防出血等。 1.补充因子Ⅶ：通过输注新鲜冰冻血浆、凝血酶原复合物等补充缺失的因子Ⅶ。 2.药物治疗：可使用重组人凝血因子Ⅶa，如诺其等。 3.预防出血：避免剧烈运动和外伤，注意口腔卫生，预防牙龈出血。 4.手术治疗：如有必要进行手术，术前需充分补充因子Ⅶ。 5.基因治疗：处于研究阶段，有望从根本上治疗该疾病。 遗传性因子Ⅶ缺乏症的治疗需要综合考虑患者的具体情况，采取个体化的治疗方案。患者应定期复查，遵循医生的建议进行治疗和预防。
2024-10-07 18:19
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就医问药
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什么是遗传病? 人类遗传病也称基因病(genetic disease)，是指人类生殖细胞或受精卵细胞内的遗传物质在数量、结构或功能上发生改变，而导致个体发育异常的临床疾病。相应神经系统遗传病(genetic disease of the nervous systems)即指引起神经系统功能缺陷为主要临床表现的一类疾病。其不同于非遗传性神经系统先天性疾病和家族性疾病。 查看全文»
