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回答1
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崔立静 医师
中原油田医疗卫生服务中心光明医院
一级
内科
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遗传性蛋白 S 缺陷症的病因主要包括基因变异、遗传方式、其他基因突变影响、环境因素以及合并其他疾病等。 1.基因变异：PS 基因发生突变，导致蛋白 S 合成异常或功能障碍。 2.遗传方式：常染色体显性遗传较为常见，少数为常染色体隐性遗传。 3.其他基因突变影响：可能同时存在与凝血和抗凝相关的其他基因突变。 4.环境因素：长期服用某些药物、不良生活习惯等可能诱发。 5.合并其他疾病：如自身免疫性疾病，可能影响蛋白 S 的功能。 总之，遗传性蛋白 S 缺陷症是由多种因素共同作用导致的，明确病因对于诊断和治疗具有重要意义。
2024-10-07 22:52
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就医问药
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什么是遗传病? 人类遗传病也称基因病(genetic disease)，是指人类生殖细胞或受精卵细胞内的遗传物质在数量、结构或功能上发生改变，而导致个体发育异常的临床疾病。相应神经系统遗传病(genetic disease of the nervous systems)即指引起神经系统功能缺陷为主要临床表现的一类疾病。其不同于非遗传性神经系统先天性疾病和家族性疾病。 查看全文»
