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回答1
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闫振文 副主任医师
中山大学孙逸仙纪念医院
三级甲等
神经科
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重症肌无力是一种自身免疫性疾病，表现为部分或全身骨骼肌肉无力和极易疲劳。其发病与自身免疫、遗传、环境等因素有关，治疗方法包括药物治疗、手术治疗等。若身体出现不适症状，请赶快就医，按照医生的指导进行治疗，切勿自行用药。
2015-07-25 20:09
1.发病原因：自身免疫异常，体内产生抗体破坏神经肌肉接头处的传递；遗传因素可能增加患病风险；某些环境因素如感染、药物等也可能诱发。
2.症状表现：常见有眼睑下垂、复视、吞咽困难、肢体无力等，症状有波动性，晨轻暮重。
3.诊断方法：新斯的明试验、血清抗体检测、重复神经电刺激等有助于诊断。
4.药物治疗：常用溴吡斯的明改善症状；糖皮质激素如泼尼松抑制免疫反应；免疫抑制剂如环孢素调节免疫。
5.手术治疗：胸腺切除对部分患者有效。
6.日常注意：避免劳累、感染，保持良好心态，规律作息和饮食。
重症肌无力虽然会给生活带来不便，但通过规范治疗和科学管理，多数患者能有效控制病情，提高生活质量。
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回答2
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宋长辉 医师
安都卫生院
一级
全科
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你好；一般考虑尽量避免影响大便颜色的食物如动物血等。一般春秋两季受气候影响容易复发加重，可适当应用增加机体抵抗力的药物。
2015-07-29 20:51
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什么是重症肌无力? 重症肌无力是一种神经肌肉接头功能异常导致的肌肉无力，它是一种自身免疫性疾病。这种疾病女性比男性更常见，通常开始于20～40岁之间，也可以发生在任何年龄。当一个人出现全身乏力，尤其是当肌无力累及到眼肌或颜面部的肌肉时，或肌无力随着受累肌肉使用而加重，休息后又恢复时，医生会怀疑有重症肌无力。一般人群中发病率为(8-20)/10万，患病率约为50/10万。 查看全文»
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