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回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
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闫振文 副主任医师
中山大学孙逸仙纪念医院
三级甲等
神经科
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重症肌无力是一种神经肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病。其危害较多，包括神经肌肉接头变化、胸腺改变、肌纤维变化等。治疗方法多样，需根据病情选择。当身体感到不适时，务必及时就医，听从医生的指示进行诊治，不宜自己随意用药。
2015-07-13 15:39
1.神经肌肉接头变化：突触后膜皱褶消失、变平甚至断裂，影响神经信号传递。
2.胸腺改变：约30%患者有胸腺瘤，40%-60%伴有胸腺肥大，75%以上胸腺组织中心增生。
3.肌纤维变化：早期肌纤维和小血管周围有淋巴细胞浸润，严重时肌纤维会出现凝固性坏死等。
4.症状影响：患者可能出现眼皮下垂、复视、吞咽困难、呼吸困难等，严重影响生活质量。
5.并发症风险：可能并发肺部感染、呼吸衰竭等并发症，危及生命。
重症肌无力危害较大，需要及时诊断和治疗。患者应到正规医院的神经内科就诊，遵循医生建议进行规范治疗。
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网友 匿名追问：2019-11-01 11:32
我对象身体有十年了，开始就是一条腿无力，也没查出毛病，现在吃饭吞咽有点不舒服，有咽炎，吃药输水，也都没有完全治愈，考虑是不是肌无力呢，引发起来的
追问是开放提问，不一定是原来医师回答
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什么是重症肌无力? 重症肌无力是一种神经肌肉接头功能异常导致的肌肉无力，它是一种自身免疫性疾病。这种疾病女性比男性更常见，通常开始于20～40岁之间，也可以发生在任何年龄。当一个人出现全身乏力，尤其是当肌无力累及到眼肌或颜面部的肌肉时，或肌无力随着受累肌肉使用而加重，休息后又恢复时，医生会怀疑有重症肌无力。一般人群中发病率为(8-20)/10万，患病率约为50/10万。 查看全文»
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