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回答1
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周红 主任医师
东南大学附属中大医院
三级甲等
神经内科
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腓骨肌萎缩症是一类遗传性周围神经病，主要影响下肢肌肉和神经，导致肌肉无力和萎缩。其病因复杂，症状多样。若身体出现异常症状，请立刻就诊，根据医生的嘱咐进行治疗，切勿自行用药。
2015-02-10 19:31
1.疾病介绍：腓骨肌萎缩症通常是基因突变所致，具有遗传性。症状多从下肢远端开始，逐渐向上发展。
2.诊断方法：包括神经电生理检查、基因检测等，以明确诊断和分型。
3.治疗原则：目前无法根治，以对症治疗为主，延缓病情进展。
4.药物治疗：可使用维生素B族，如维生素B1、B12，有助于营养神经。
5.康复训练：如肌肉拉伸、力量训练等，能改善肌肉功能。
6.生活注意：避免过度劳累，均衡饮食，保持良好心态。
腓骨肌萎缩症虽无法彻底治愈，但通过综合治疗和管理，可提高生活质量，延缓病情进展。
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回答2
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宋长辉 医师
安都卫生院
一级
全科
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你好；CMT4型可采用饮食疗法，限制植烷酸的摄入，以减轻周围神经与小脑症状，阻止病情的进展。牛奶、牛脂、蛋类以及含叶绿素较多的蔬菜和水果含植烷酸较高，应限制入量。
2015-02-12 10:30
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什么是腓骨肌萎缩症? 腓骨肌萎缩症又称为Charcot-Marie-Tooth病(CMT)，是一组临床表型相同的遗传异质性疾病。CMT由Charcot、Marie和Tooth(1886)首先报道，是遗传性周围神经病最常见的类型，发病率为l/2500。根据神经传导速度(NCV)分为脱髓鞘(CMTl)型(NCV<38cm/s)和神经元(CMT2)型(NCV正常或接近正常)。CMTl型根据基因定位分为lA、l B和1 C三个亚型，CMT2型分为2A、2B、2C、2D和2E五个亚型，CMTlA型最常见。 查看全文»
