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进行性肌营养不良症的遗传方式有哪些?

进行性肌营养不良症

我想知道,进行性肌营养不良症遗传方式是怎样的?

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    宋长辉 医师

    安都卫生院

    一级

    全科

    进行性肌营养不良症是一组遗传性肌肉变性疾病,其遗传方式主要有X连锁隐性遗传、常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传等。 1. X连锁隐性遗传:这是进行性肌营养不良症最常见的遗传方式,主要影响男性,女性多为携带者。 2. 常染色体显性遗传:这种遗传方式中,患者只要携带一个致病基因就会发病。 3. 常染色体隐性遗传:患者需要同时携带两个致病基因才会发病。 4. 遗传异质性:部分病例的遗传方式较为复杂,可能存在多个基因突变共同作用。 5. 新发突变:少数患者可能是由于自身基因突变导致,而不是从父母遗传而来。 总之,进行性肌营养不良症的遗传方式多样,明确遗传方式对于疾病的诊断、遗传咨询和家庭规划具有重要意义。

    2024-10-08 15:20
就医问药

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什么是进行性肌营养不良症?   进行性肌营养不良(progressive musculm‘dystrophy,PMD)是一组原发于肌肉组织的遗传性变性疾病。遗传方式有常染色体显性、隐性和x连锁隐性遗传。临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。病变累及肢体肌,躯干肌和头面肌,也可累及心肌。根据遗传方式、发病年龄、受累肌肉分布、有无肌肉假性肥大,病程及预后等分为不同的临床类型。 查看全文»

肌肉萎缩 肌无力
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