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孕 20 周查出耳聋基因线粒体 12srRNA-1555A>G 均质突变型,胎儿会耳聋吗?

耳聋

孕20星期验出耳聋基因线粒体12srRNA-1555A>G均质突变型,宝宝是否耳聋?

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    陈泉庆 主治医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    男科

    孕 20 周查出该基因突变,胎儿不一定会耳聋,其是否发病受多种因素影响,如遗传模式、环境因素、其他基因协同作用、个体发育情况以及后续监测情况等。 1.遗传模式:这种基因突变存在一定的遗传规律,如果父母双方均携带该突变基因,胎儿发病风险相对较高;若仅一方携带,风险相对较低。 2.环境因素:胎儿出生后的生活环境,如噪音暴露、药物使用等,也可能影响耳聋的发生。 3.其他基因协同作用:可能存在其他相关基因的变异,与该突变基因共同作用,决定是否发病。 4.个体发育情况:胎儿在宫内的发育过程中,耳部结构和功能的正常发育对耳聋的发生有重要影响。 5.后续监测情况:孕期及出生后的定期听力筛查和监测,有助于及时发现潜在的听力问题。 总之,仅发现这一基因突变不能确定胎儿一定会耳聋,需要综合多方面因素,并通过持续的监测和评估来判断。建议孕妇保持良好心态,遵循医生建议,做好孕期保健和后续的监测工作。

    2024-09-26 23:38
就医问药

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什么是耳聋?   耳聋(presbycusis)是听觉障碍的表现,轻者为重听,重者为耳聋,临床上不分轻重统称耳聋。耳聋分为器质性聋和功能性聋两大类,器质性聋按病变部位的不同又分为传导性聋、神经性聋和混合性聋。老年性聋(elderly presbycusis)是因听觉系统老化而引起的耳聋,或者是只在老年人中出现的而非其他原因引起的耳聋。。据统计,在老年人中听力障碍的发病率为30%~60%。 查看全文»

耳鸣 听力下降
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