首页>即问即答 > 内科 > 神经内科 > 隐性遗传病...
快速提问

即问即答

首页 找问题 找医生 专家答疑 健康微窗口 健康热点 查疾用药 健康百问 找名医看诊

隐性遗传病的定义及特点是什么

遗传病

隐性遗传病的定义及特点是什么

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    张志珺 主任医师

    东南大学附属中大医院

    三级甲等

    神经内科

    隐性遗传病是由隐性基因导致的疾病,具有遗传性、隐匿性等特点,包括发病机制、遗传规律、常见类型等。身体感到不适时,务必及时就诊,听从医生的建议进行诊治,不要自己擅自用药。
    1.发病机制:致病基因处于常染色体,只有纯合子时才发病。
    2.遗传规律:父母均为携带者,子女患病概率为1/4,且概率均等。
    3.常见类型:如苯丙酮尿症、白化病等遗传代谢异常疾病。
    4.近亲婚配:多见于近亲婚配者子女。
    5.基因携带:父母可能携带但不发病。
    总之,隐性遗传病的发生具有一定规律和特点,了解这些有助于预防和早期发现。

    2013-12-17 12:40
就医问药

针对上述提问,推荐就医问药相关内容,希望帮助您更好解决问题

什么是遗传病?   人类遗传病也称基因病(genetic disease),是指人类生殖细胞或受精卵细胞内的遗传物质在数量、结构或功能上发生改变,而导致个体发育异常的临床疾病。相应神经系统遗传病(genetic disease of the nervous systems)即指引起神经系统功能缺陷为主要临床表现的一类疾病。其不同于非遗传性神经系统先天性疾病和家族性疾病。 查看全文»

肌肉萎缩 肌无力
推荐医生 更多»
  • 王斌

    主任医师 副教授

    南方医科大学珠江医院

    擅长:从事儿科临床工作30余年,有丰富的理论知识和临床实践经验。主 详情»

  • 邹小兵

    主任医师 博士研究生导师

    中山大学附属第三医院

    擅长:各类儿童发育行为障碍(儿童孤独症、 ADHD 、儿童学习困难 详情»

  • 王世雄

    主任医师 教授

    上海交通大学医学院附属新华医院

    擅长:遗传与优生咨询、遗传病诊断与产前诊断、细胞遗传学和细胞分子遗 详情»