-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价
-
张志珺 主任医师
东南大学附属中大医院
三级甲等
神经内科
-
隐性遗传病是由隐性基因导致的疾病,具有遗传性、隐匿性等特点,包括发病机制、遗传规律、常见类型等。身体感到不适时,务必及时就诊,听从医生的建议进行诊治,不要自己擅自用药。
2013-12-17 12:40
1.发病机制:致病基因处于常染色体,只有纯合子时才发病。
2.遗传规律:父母均为携带者,子女患病概率为1/4,且概率均等。
3.常见类型:如苯丙酮尿症、白化病等遗传代谢异常疾病。
4.近亲婚配:多见于近亲婚配者子女。
5.基因携带:父母可能携带但不发病。
总之,隐性遗传病的发生具有一定规律和特点,了解这些有助于预防和早期发现。
-
针对上述提问,推荐就医问药相关内容,希望帮助您更好解决问题
什么是遗传病? 人类遗传病也称基因病(genetic disease),是指人类生殖细胞或受精卵细胞内的遗传物质在数量、结构或功能上发生改变,而导致个体发育异常的临床疾病。相应神经系统遗传病(genetic disease of the nervous systems)即指引起神经系统功能缺陷为主要临床表现的一类疾病。其不同于非遗传性神经系统先天性疾病和家族性疾病。 查看全文»





