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回答1
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曹立焕 住院医师
威县中医院
二级甲等
妇科
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孕妇进行唐氏筛查的时间通常有两个阶段,分别是孕早期和孕中期。早期唐筛一般在孕 11 - 13 + 6 周进行,通过超声测量胎儿颈项透明层厚度(NT)结合血清学指标来评估。中期唐筛在孕 15 - 20 周进行,主要检测血清中的甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇等指标。 1. 孕早期唐筛:通过超声测量 NT 厚度,这是胎儿颈部后方的透明带,NT 增厚可能提示胎儿染色体异常风险增加。同时结合血清学指标,如妊娠相关血浆蛋白 A(PAPP - A)和β - 人绒毛膜促性腺激素(β - hCG),综合评估风险。 2. 孕中期唐筛:检测血清中的甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇等。如果这些指标异常,可能提示胎儿存在染色体异常的风险。 3. 唐筛意义:唐氏筛查能帮助评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常疾病的风险,但并非确诊手段。 4. 筛查结果:如果唐筛结果显示高风险,需要进一步进行无创 DNA 检测或羊水穿刺等检查来明确诊断。 5. 注意事项:唐筛前无需空腹,但要准确提供孕妇的年龄、体重、孕周等信息,以保证结果的准确性。 总之,孕妇应按照孕期的相应时间进行唐氏筛查,以便及时发现潜在风险,保障胎儿的健康。
2024-12-01 18:18
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»