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回答1
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闫振文 副主任医师
中山大学孙逸仙纪念医院
三级甲等
神经科
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重症肌无力是一种自身免疫性疾病，由神经肌肉接头传递功能障碍引起。科学应对需要了解其症状、病因、诊断方法、治疗手段及日常注意事项等。自行处理身体不适可能加重病情，及时就医并遵循医生的治疗方案是关键。 1. 症状：患者可能出现眼皮下垂、吞咽困难、呼吸困难、四肢无力等。 2. 病因：自身免疫紊乱、遗传因素、感染、药物等都可能导致。 3. 诊断：新斯的明试验、重复神经电刺激、血清抗体检测等有助于诊断。 4. 治疗：常用药物有溴吡斯的明、糖皮质激素（如泼尼松）、免疫抑制剂（如环孢素）等。也可进行胸腺切除手术。 5. 日常注意：保证充足休息，避免劳累和感染，适当锻炼，保持良好心态。 总之，重症肌无力虽然治疗有一定难度，但通过科学的诊断和治疗，以及患者自身良好的生活管理，能有效控制病情，提高生活质量。
2024-12-04 18:14
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什么是重症肌无力? 重症肌无力是一种神经肌肉接头功能异常导致的肌肉无力，它是一种自身免疫性疾病。这种疾病女性比男性更常见，通常开始于20～40岁之间，也可以发生在任何年龄。当一个人出现全身乏力，尤其是当肌无力累及到眼肌或颜面部的肌肉时，或肌无力随着受累肌肉使用而加重，休息后又恢复时，医生会怀疑有重症肌无力。一般人群中发病率为(8-20)/10万，患病率约为50/10万。 查看全文»
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