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回答1
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高丽艳 副主任医师
鹤岗市人民医院
三级甲等
儿科
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本病为先天性异常性疾病，主要发育障碍，多发性畸形，脑发育异常、胃肠道异常等。本病征病因未明，可能与遗传有关。为一组无基因方面或已知染色体失常的先天性异常。曾有报告某些病例有染色体异常，G带某一染色体主要部分明显的移位至染色体A3及其他组染色体交迭。可除外妊娠期间环境损害因素。病理学检查有脑发育异常、小头及脑回变形、胃肠道异常、偶有心脏畸形。
2021-12-23 21:53
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