先天性副肌肉病是一种罕见疾病，由多种因素引起，症状复杂，诊断依靠多种方法，治疗有多种选择。包括遗传、发育、症状、诊断、治疗及预后等方面。身体不适时，应尽快寻求专业医疗意见，遵循医生的建议进行治疗，切莫自行开处方。
1.病因：主要由遗传基因变异、胚胎发育异常所致，部分病例病因尚不明确。
2.症状：常表现为肌肉无力，影响正常运动，导致运动障碍，还可能出现姿势异常，严重时影响日常生活。
3.诊断：一般通过详细的体格检查，观察肌肉形态、力量等，结合影像学检查如磁共振成像（MRI）、肌电图等明确。
4.治疗：以手术切除多余或异常的肌肉组织为主，同时配合药物治疗，如甲钴胺营养神经，维生素 B1 促进神经代谢，地巴唑改善末梢循环，以及进行康复训练来恢复肌肉功能。
5.预后：部分患者经治疗后恢复良好，能基本恢复正常生活；但也有部分患者会遗留一定程度的功能障碍，需要长期康复。
先天性副肌肉病虽然少见，但早期诊断和规范治疗对改善病情、提高生活质量至关重要。患者应及时到正规医院就诊，遵循医生建议进行治疗和康复。