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血友病的遗传方式是什么

血友病

血友病的遗传方式是什么

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    王先宝 副主任医师

    南方医科大学珠江医院

    三级甲等

    心血管内科

    血友病的遗传方式病男性与正常女性婚配后,子女中男性均正常,女性为传递者;正常男性与传递者女性婚配,子女中男性半数,女性半数为传递者,患病的概率大致为百分之五十。 也有约30%无家族史的血友病,这些血友病患者并不是因为家族遗传而导致的,其发病可能因基因突变所致,同样也会因子Ⅸ水平较低,有出血倾向。

    2019-08-03 02:02
  • 回答2

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    郭立军 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    内科

    患者好,血友病的致病基因是在X染色体,它是一个X连锁伴性遗传的隐性遗传病。如果男性携带了血友病基因,会出现症状,如果女性仅携带了一条血友病基因,另外一条是正常的,不会表现出血友病的症状,但她所生育的男孩有50%的发病风险,女孩会有50%几率携带致病基因。

    2019-07-25 18:16
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什么是血友病?   血友病( hemophilia)是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,包括:①血友病A即因子Ⅷ(又称抗血友病球蛋白,AHG)缺乏症;②血友病B即因子Ⅸ(又称血浆凝血活酶成分,PTC)缺乏症;③血友病C即因子Ⅺ(又称血浆凝血活酶前质,PTA)缺乏症。在先天性出血性疾病中最为常见。全球血友病的发病率为15~20/105人,占男性的1/5000,其中血友病A占85%;据统计,我国邵宗鸿等调查16866654人,发现血友病患者460例,血友病A:血友病B: FXI缺乏症之比为28: 5:1。 查看全文»

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