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回答1
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王晋军 主治医师
山西省柳林县柳林镇卫生院
其他
消化内科
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17α－羟化酶缺乏症是少见的疾病，是由于基因突变引起了肾上腺类固醇激素合成障碍引起的疾病，引起了本病的发生，会出现了皮肤发黑，无腋毛生长，无月经，下肢无力，乳房不发育，如果是确诊为本病的发生，那就需要补充糖皮质激素治疗合适，这样就可以控制疾病的，避免影响身体健康。
2019-07-09 20:28
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回答2
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刘辉东 医师
赣州市于都县第二人民医院
二级乙等
内科
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你好，17α－羟化酶缺乏大多是由于基因变异导致的，具有遗传性。一般是常发有血缘婚姻家族史者，大多表现型为女性。主要的症状表现为雄、雌激素减少症、皮质醇缺乏症、皮质酮、去氧皮质酮增高等。
2019-07-18 20:28
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