脊髓空洞症是否遗传及遗传几率是多少_即问即答

脊髓空洞症是否遗传及遗传几率是多少

2024-12-08 12:13 点击扫描二维码更精彩

问题：

请问脊髓空洞症会不会遗传？几率多大？

回答1
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谷印亮医师

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脊髓空洞症是一种慢性进行性脊髓变性疾病，其发病机制较为复杂。遗传因素在部分病例中起作用，但并非所有患者都是遗传所致。遗传几率因具体情况而异，受多种因素影响，包括遗传类型、家族史等。 1. 遗传类型：部分脊髓空洞症是由常染色体显性遗传引起，如 Chiari 畸形相关的脊髓空洞症。如果家族中有明确的致病基因，遗传几率相对较高。 2. 家族史：有家族成员患病时，其他成员患病风险可能增加，但具体几率难以精确评估。 3. 基因突变：某些基因突变可能导致脊髓空洞症，但此类突变的遗传规律尚不明确，遗传几率也难以确定。 4. 环境因素：长期接触有害物质、感染、创伤等环境因素也可能引发脊髓空洞症，这种情况下一般不遗传。 5. 其他因素：个体的免疫状态、生活方式等也可能与发病相关，但对遗传几率影响较小。总之，脊髓空洞症的遗传情况较为复杂，不能简单地给出一个确定的遗传几率。如果有家族史或担忧患病风险，建议咨询专业医生进行遗传咨询和评估。
2024-12-08 14:11

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什么是脊髓空洞症? 　　脊髓空洞症(syringomyelia)是缓慢进行的脊髓变性疾病，因多种原因导致脊髓中央管附近区域发生病变，病变多位于颈、胸髓，也可累及延髓。脊髓与延髓空洞症可单独发生或并发。病变累及延髓称为延髓空洞症。此类症状和体征也可以由其他神经系统疾病，如脊髓内肿瘤、损伤性脊髓病、放射性脊髓病、梗死(脊髓软化)、脊髓内出血和其他少见的脊髓外肿瘤、蛛网膜炎和颈段脊髓坏死性脊髓炎所引起，称症状或继发性脊髓空洞症。查看全文»

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