-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价
-
何连江 副主任医师
天长市汊涧镇中心卫生院
其他
内科
-
遗传性压易感性周围神经病的病因不明,该病为常染色体显性遗传,绝大多数家系有17p11.2区大片段基因缺失,该区域含有一个周围神经髓鞘蛋白22(PMP-22)基因,在另一部分无片段缺失的家系中可检出该基因点突变。HNLP基因突变位点与CMT1型完全相同,但两者突变性质不同,HNLP为基因缺失,而CMT1为基因重复。
2015-07-23 21:30
-
其他网友提过类似问题,你可能感兴趣