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回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
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谢芳 副主任医师
南方医科大学南方医院
三级甲等
消化内科
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脾脏先天性异常包括脾缺如、副脾、多脾症、脾脏反位、游走脾等。其成因较为复杂，主要有胚胎发育异常、遗传因素、器官融合障碍、韧带发育异常等。若感身体不适，请立即寻求专业医疗帮助，遵循医生指导进行治疗，切勿随意服药。
2017-11-08 16:45
1.脾缺如：极为罕见，常由胚胎发育早期严重的异常导致，常伴先天性心、肺发育异常及内脏反位等，患者多在 1 岁内死亡。
2.副脾：相对常见，是胚胎期部分脾组织胚芽未融合或脾芽发生在异常部位所致，多位于脾门、脾胃韧带或胰尾等。
3.多脾症：非常少见，可能是胚胎早期分散的脾脏组织未融合，常合并先天性心脏畸形，女性患者较多。
4.脾脏反位：少见，通常伴有先天性内脏反位，是胚胎发育过程中器官位置的异常。
5.游走脾：多因脾蒂和韧带先天性过长，导致脾脏位置下移，甚至可达盆腔。
总之，脾脏先天性异常的原因多样，多数与胚胎发育过程中的异常有关。一旦发现脾脏先天性异常，应及时到正规医院就诊，进行详细检查和评估，以便制定合适的治疗或随访方案。
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