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遗传性痉挛性共济失调是何种疾病

共济失调性疾病

遗传性痉挛性共济失调是何种疾病

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    王宁 主任医师

    江苏省中医院

    三级甲等

    神经内科

    遗传性痉挛性共济失调是一种神经系统遗传性疾病,患者会出现平衡障碍、协调运动困难等症状。病情可能逐渐进展,影响生活质量。建议及时就医诊断。关爱自己,从关注健康开始。身体不适时,请及时就医,并在医生指导下合理用药。
    1.病因:通常由基因突变引起,具有遗传倾向。
    2.症状:表现为行走不稳、动作笨拙、言语不清等。
    3.诊断:依靠神经系统检查、基因检测等明确诊断。
    4.治疗:目前尚无特效治疗方法,主要通过康复训练、药物治疗来缓解症状。常用药物如巴氯芬、加巴喷丁。
    5.预后:病情进展速度因人而异,部分患者病情较为严重。
    遗传性痉挛性共济失调虽然治疗困难,但早期诊断和积极干预有助于改善生活质量。患者和家属要保持积极心态,配合治疗。

    2017-10-23 17:28
就医问药

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什么是共济失调性疾病?   共济失调(ataxia)是指在肌力正常情况下,发生的运动协调障碍,是锥体外系的一组症状和体征,表现姿态、步态、运动、动作等共济失调。但不包括肢体轻度瘫痪时出现的协调障碍、眼肌麻痹所致的随意运动偏斜,视觉障碍所致的随意运动困难以及大脑病变引起的失用症。根据病变部位不同,共济失调可分为四种类型:①深感觉障碍性共济失调;②小脑性共济失调;③前庭迷路性共济失调;④大脑型共济失调。而一般称呼的“共济失调”,多特指小脑性共济失调。 查看全文»

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