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回答1
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孙景波 主任医师
广东省中医院
三级甲等
脑病专科
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皮质纹状体脊髓变性病是一种罕见的神经系统退行性疾病，病因不明，可能与病毒感染等有关，会导致严重的神经系统症状，需及时就医。当身体出现异常时，应赶紧就医，听从医生的指导进行诊治，不宜擅自用药。
2017-10-10 16:06
1.病因：目前尚未完全明确，可能与病毒感染、遗传因素等相关。
2.症状：早期常出现肌阵挛、步行运动障碍、不自主运动，后期可出现肌强直、肌肉萎缩、小脑性共济失调，以及精神人格和智能衰退。
3.诊断：通过脑电图、脑脊液检查、神经影像学等综合判断。
4.治疗：目前无特效治疗方法，主要采取对症支持治疗，如使用抗癫痫药物（如丙戊酸钠、卡马西平）缓解肌阵挛。
5.预后：多数患者病情进展迅速，预后不良。
皮质纹状体脊髓变性病是严重且预后不佳的疾病，早发现、早诊断有助于改善患者生存质量。
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回答2
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余修祥 医师
都昌县人民医院
二级甲等
泌尿外科
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皮质-纹状体-脊髓变性(Creutzfeldt-Jakob病，CJD)以快速进展性痴呆、大脑皮质、基底节和脊髓局灶性病变为特征，又称为皮质-纹状体-脊髓变性，临床上分为散发型、家族型、医源型和变异型四型，80%～90%为散发型。
2017-10-10 16:56
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什么是两性畸形? 两性畸形是性分化异常的结果，是指表型性别呈不能确定的间性状态或是表型性别与性腺性别或遗传性别呈矛盾表现。从病理角度分为性腺和外生殖器分化异常，两性畸形病因分类是基于前述性分化的三个基本成分和阶段中不同的环节缺陷。在临床上根据内外生殖器宫及其第二性征的表现，分为真两性畸形(true hermaphroditism)和假两性畸形(pseudohermaphroditism)。假两性畸形又分为女性假两性畸形和男性假两性畸形。两性畸形为先天性生殖器发育畸形的一种特殊类型，对患儿的抚育、身心、学习、生活、工作和婚姻等带来一系列问题，必须及早诊断和处理。 查看全文»
