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李强 医师
潍坊市人民医院
三级甲等
普内科
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21 三体综合症高风险时，需要通过多种检查来进一步明确诊断，包括无创 DNA 检测、羊水穿刺、超声检查、胎儿核磁共振检查、染色体核型分析等。 1.无创 DNA 检测：通过抽取孕妇外周血，对胎儿游离 DNA 进行分析，准确率较高，但仍存在一定的假阳性和假阴性。 2.羊水穿刺：是诊断胎儿染色体异常的金标准，能直接获取胎儿细胞进行染色体核型分析，但有一定的流产风险。 3.超声检查：可观察胎儿的结构和发育情况，如心脏、头颅、四肢等，发现可能存在的异常。 4.胎儿核磁共振检查：能更清晰地显示胎儿的器官结构，辅助判断是否存在异常。 5.染色体核型分析：对羊水穿刺获取的细胞进行染色体核型分析，明确染色体的数目和结构是否正常。 当发现 21 三体综合症高风险时，不必过度惊慌，应及时在医生的指导下选择合适的进一步检查方法，以准确评估胎儿的健康状况。
2024-10-17 13:44
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谷印亮 医师
家庭医生在线合作医院
其他
理疗科
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二十一三体如果高风险的话，是不利于宝宝的健康发育。这个时候的话最好再复查一下会比较好一些。
2024-10-17 23:20
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