重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍的自家免疫性疾病.临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力,经休息或用抗胆碱酯酶药物后可以缓解.也可累及心肌与平滑肌,表现出相应的内脏症状.重症肌无力少数可有家族史（家族性遗传重症肌无力）.重症肌无力属于自身免疫性疾病,这类疾病的特点之一就是病程呈慢性迁延性,缓解与恶化交替,大多数病人经过治疗可以达到临床痊愈（即病人的临床症状和体征消失,和正常人一样能正常生活,学习,工作,并停止一切治疗重症肌无力的药物）.1.药物治疗：（1）抗胆碱脂酶类药物：如口服吡啶斯的明,溴化新斯的明.（2）极化液加新斯的明0.5-2.0mg,地塞米松5-15mg静滴1次/日,10-12次为一疗程.（3）免疫抑制剂：根据免疫功能情况分别应用：如①口服强的松.②静滴环磷酰胺.③硫唑嘌呤.2.胸腺治疗：可考虑胸腺切除术,或钴60作放射源行胸腺放射治疗.3.血液疗法：有条件时可使用血浆替换疗法.现代医学的多发性神经炎,脊髓空洞症,肌肉萎缩,肌无力,侧索硬化,运动神经元病,周期性麻痹,肌营养不良症,癔病性瘫痪和表现为软瘫的中枢神经系统感染后遗症等,均属于“痿证”的范围,“痿证”是肢体筋脉弛缓软弱废用的病证.痿证是指筋骨痿软,肌肉瘦削,皮肤麻木,手足不用的一类疾患.临床上以两足痿软,不能随意运动者较多见,故有“痿辟”之称.由运动神经元病,全身营养障碍,废用,外来损伤,内分泌异常而引起的肌肉变性,肌肉结构异常,遗传,中毒,代谢异常,感染,变态反应等多种原因均可引起肌无力,肌肉萎缩等黄芪60五爪龙60党参30白术15当归10升麻10柴胡10山茱萸15甘草5陈皮5杜仲15肉苁蓉15山慈菇15石斛151重症肌无力的预后与临床类型有关,单纯眼肌型和单纯脊髓肌型,病情始终局限于眼肌和四肢肌无力者预后好；全身型肌无力,延髓型肌无力和病情进一步发展出现危象者则预后不好.2对抗胆碱酯酶制剂,激素等药物不敏感又不能手术者预后不好.3有合并感染（如肺部感染）和呼吸衰竭者预后不好.4合并有胸腺增大,或Ⅰ,ⅡA型合并胸腺瘤者,能手术切除且对抗胆碱酯酶药物敏感者预后好.ⅡB或Ⅲ型合并胸腺瘤者手术效果差.5胸腺瘤有侵淫性生长,或有转移者预后不好.6病程短,药物治疗敏感者疗效好,预后好；病程长,药物不敏感者预后不好.7经临床观察与年龄也有一定关系,患者治疗时年龄＜15岁疗效明显,预后好；＞15岁则治疗效果差,预后亦差,两组有显著差别.

药物治疗：（1）抗胆碱脂酶类药物：如口服吡啶斯的明,溴化新斯的明.（2）极化液加新斯的明0.5-2.0mg,地塞米松5-15mg静滴1次/日,10-12次为一疗程.（3）免疫抑制剂：根据免疫功能情况分别应用：如①口服强的松.②静滴环磷酰胺.③硫唑嘌呤.2.胸腺治疗：可考虑胸腺切除术,或钴60作放射源行胸腺放射治疗.3.血液疗法：有条件时可使用血浆替换疗法.现代医学的多发性神经炎,脊髓空洞症,肌肉萎缩,肌无力,侧索硬化,运动神经元病,周期性麻痹,肌营养不良症,癔病性瘫痪和表现为软瘫的中枢神经系统感染后遗症等,均属于“痿证”的范围,“痿证”是肢体筋脉弛缓软弱废用的病证.生可以针对你的病请开适合你的药方还有一个网站重症肌无力病友之家用百度收就可以了有很多病友和相关知识可以互交流下我把姑姑的单子给你发上来,你看下黄芪60五爪龙60党参30白术15当归10升麻10柴胡10山茱萸15甘草5陈皮5杜仲15肉苁蓉15山慈菇15石斛15我姑姑跟你情况有所不同~~所以我不赞成你按我妈妈的药方吃哦~~其实这个病没啥~~~乐观点哦~~·要知道有很多人跟你一样并且陪伴着你加油~祝你健康

您好!您是重症肌无力患者,希望中药代替西药治疗.西医对重症肌无力的治疗方法确实是治标不治本的.中医认为肾为先天之本,主藏精,主骨生髓.中医痿症,即肌无力,其与肾的关系最为密切,先天禀赋不足,精亏血少不能营养肌肉筋骨,逐渐出现肌肉无力,萎缩.同时,脾胃为后天之本,化生气血,营养五脏六腑,肌肉筋骨,且脾主肌肉,脾胃虚弱,气血生化不足,肌肉无以营养导致肌营养不良,肌肉萎缩,肌无力.治疗该病以脾,肾为根本,肝主筋,主人身运动,且肝肾同源,故以健脾益气,滋补肝肾,生肌起痿,强筋壮骨为主要治则,采用人参,黄芪,全虫,龟板,当归等数几十种名贵.重症肌无力大多始于内伤虚损,出现因虚致风,复感外邪;或脾虚生痰湿,形成本虚标实之证,此时,当以祛邪为首务,兼扶正气.补气贯穿于各种重症肌无力治疗之始终,且剂量宜大,生黄芪至少30/.此外,要分阴阳,偏阴虚者配西洋参或太子参,偏阳虚者配红参或党参加桂枝.在补阴补阳时,滋肾阴或温肾阳,但在补的过程中,不能碍脾,因胃气一败,百药难治,这是非常关键的.

医生建议：您好，　重症肌无重症肌无力（MG）是一种慢性自身免疫性疾病,因神经,肌肉接头间传递功能障碍所引起.本病具有缓解与复发的倾向,可发生于任何年龄,但多发于儿童及青少年,女性比男性多,晚年发病者又以男性多.临床表现为受累横纹肌易于疲劳,这种无力现象是可逆的,经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复,但易于复发.指导意见：根据临床表现将肌病分为脾胃虚弱,气血两虚,肝肾亏虚和脾肾两虚四个常见证型,根据“虚则补之,损者益之”的治疗原则,以健脾益气,补益气血,滋补肝肾,温阳补肾为基本治疗方法,并辅以祛瘀活血,舒筋活络等疗法,选用黄芪,人参,白术,当归,柴胡,升麻,枸杞子,附子,仙灵脾,仙茅等通过内服外用以及循经药浴,按摩,针灸等综合疗法治疗该病

　重症肌无重症肌无力（MG）是一种慢性自身免疫性疾病,因神经,肌肉接头间传递功能障碍所引起.本病具有缓解与复发的倾向,可发生于任何年龄,但多发于儿童及青少年,女性比男性多,晚年发病者又以男性多.临床表现为受累横纹肌易于疲劳,这种无力现象是可逆的,经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复,但易于复发.根据临床表现将肌病分为脾胃虚弱,气血两虚,肝肾亏虚和脾肾两虚四个常见证型,根据“虚则补之,损者益之”的治疗原则,以健脾益气,补益气血,滋补肝肾,温阳补肾为基本治疗方法,并辅以祛瘀活血,舒筋活络等疗法,选用黄芪,人参,白术,当归,柴胡,升麻,枸杞子,附子,仙灵脾,仙茅等通过内服外用以及循经药浴,按摩,针灸等综合疗法治疗该病