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赵蕾 医师
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先天性蝴蝶椎是一种较为罕见的脊柱先天性畸形，由椎体异常发育所致，表现为椎体中央矢状裂，形似蝴蝶。其成因复杂，症状多样，治疗方法也因人而异。 1.病因：多由胚胎发育期间椎体分节不全或异常融合引起，遗传因素、环境因素等也可能参与其中。 2.症状：轻者可能无明显症状，重者可出现脊柱侧弯、驼背、疼痛，甚至影响心肺功能。 3.诊断：主要依靠 X 线、CT、磁共振成像（MRI）等影像学检查来明确诊断。 4.治疗：病情较轻者可采取保守治疗，如佩戴支具矫正；严重者需手术治疗，重建脊柱稳定性。 5.预后：早期诊断和治疗，预后通常较好；若延误治疗，可能导致脊柱畸形加重，影响生活质量。 先天性蝴蝶椎虽然较为少见，但及时诊断和恰当治疗对改善患者的生活质量至关重要。患者应到正规医院就诊，遵循医生建议进行治疗和康复。
2024-10-08 14:44
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