幼儿因罕见病住院4天花55万 如何预防遗传病？

遗传病问题非常复杂，由亲代向后代传递的特点，完全由遗传因素决定发病，孩子出生一定时间后才发病，有时可能经过几年、几十年，甚至十几年才会有明显症状。遗传病属于家族性疾病，是生殖细胞或受精卵遗传物质发生突变所造成的，那该如何避免呢。

近日，一张西安交通大学附属第二医院儿科神经康复病区住院收费票据在网上传播。票据显示，一名由该院小儿内科收治的1岁幼女8月17日开始住院，8月21日出院，4天时间总共花费553639.2元，有网友因此质疑医院高收费“收割”病人，称“这哪是什么花钱如流水，简直是洪水”。 视频中上传的住院收费票据显示，这四天里医院收取床位费620元，化验费930元，护理费80元，检查费1555元，诊查费120元，最贵的是西药费，高达550177.2元。票据同时显示，这次治疗医保统筹支付570.25元，个人支付553068.95元。

9月4日中午，记者联系了西安交大附属第二医院，该院向记者证实，上述患者是一名不满2岁的小女孩，因四肢无力，运动落后，2个月前来到医院儿童病院求诊，最终确诊为脊髓性肌萎缩症（SMA），该病系罕见的遗传性疾病。西安交大附属第二医院儿童SMA诊疗中心首席专家、患儿治疗团队学科负责人黄邵平教授介绍，脊髓性肌萎缩症是一个致死、致残率非常高的疾病，发病率大约万分之一，若不积极治疗，将逐渐出现多系统的功能损害，最终会出现呼吸衰竭，随时有生命终止的可能。

如何预防遗传病？

1、避免近亲结婚

研究发现，近亲结婚，后代出现隐性遗传病的风险很高，所以三代以内的近亲不可结婚；有严重遗传性疾病的患者禁止结婚如白痴患者和精神分裂症；必须婚前检查，一旦发现遗传方面问题应及早阻断其延续。

2、重视产前诊断

产前诊断能防止遗传病发生，可能分娩某种遗传病患儿的孕妇应尽早做产前检查，评估胎儿患某种遗传病的可能性，可做的检查方法有B超、羊膜穿刺、绒毛膜检查或胎儿镜检查等。一旦有异常应及早终止妊娠，保证达到优生优育。

温馨提示

从备孕一直到分娩前全程应避免接触致癌和致突变的有害因素，远离放射线和高污染环境。遗传病并不是都在出生时就能展现出来，有的发生在儿童时期，有的发生在青少年时期或成年后，若在症状出现前作出诊断就能控制某些遗传病发生，如半乳糖血症、肝脾肿大、智力发育迟缓以及白内障等，尽量早发现，早治疗。