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回答1
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宋长辉 医师
安都卫生院
一级
全科
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单基因遗传病的系谱是指通过家族成员的患病情况绘制的图表，用于分析遗传规律。预防单基因遗传病可从遗传咨询、产前诊断、避免近亲结婚等方面着手。 1.遗传咨询：专业医生评估家族遗传风险，提供生育建议。 2.产前诊断：如羊水穿刺、绒毛取样等，检测胎儿是否患病。 3.避免近亲结婚：近亲结婚会增加隐性遗传病的发病几率。 4.基因检测：明确自身是否携带致病基因。 5.健康生活方式：保持良好的饮食、作息，增强免疫力。 总之，对于单基因遗传病，要重视预防工作，通过多种方法降低发病风险，保障后代健康。
2024-10-08 17:39
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就医问药
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什么是单基因遗传病? 单基因遗传病是指致病的染色体中来自父亲或母亲的一对染色体上基因的异常所引起的遗传病。这类疾病虽然种类很多，3000种以上，但是每一种病的患病率较低，多属罕见病。按照遗传方式又可将单基因病分为四类：①常染色体显性遗传病。②常染色体隐性遗传病。③常染色体不完全显性遗传病。④ 伴性遗传病。 查看全文»
