鉴别1型与2型糖尿病，可从发病年龄、症状、病因、胰岛素水平、家族史等方面考虑。若身体出现异常症状，请立刻就诊，根据医生的嘱咐进行治疗，切勿自行用药。
1.发病年龄：1型糖尿病多在青少年发病，2型糖尿病常见于中老年。
2.症状：1型糖尿病症状常较明显且急，2型糖尿病症状相对较缓。
3.病因：1型糖尿病多因自身免疫导致胰岛β细胞破坏，2型糖尿病与胰岛素抵抗和胰岛素分泌不足有关。
4.胰岛素水平：1型糖尿病患者胰岛素绝对缺乏，2型糖尿病患者胰岛素相对不足或存在抵抗。
5.家族史：2型糖尿病家族遗传倾向更明显。
总之，鉴别1型与2型糖尿病需综合多方面因素，必要时进行相关检查，以明确诊断。

夜盲症是由于维生素A缺乏造成的，这一般是不遗传的。 能为您提供健康服务，我们感到非常荣幸。但这些内容仅供参考，一切诊断与治疗请遵从就诊医生的指导,谢谢合作，欢迎您再次提问。

你好，如你的夜盲症已确诊为后天性维生素A缺乏所致，就不会遗传给你的小宝宝。先天性夜盲是先天遗传性眼病，有遗传的可能。如视网膜色素变性，杆状细胞发育不良，失去了合成视紫红质的功能，所以发生夜盲。国外研究已发现了导致这种夜盲症的变异基因NYX，目前还没有很好的方法治疗，因此确诊后给予维生素B1、维生素C、血管扩张剂等药物，可延缓病程的进展。

你好，视网膜色素变性是一种遗传性疾病。有三种遗传方式，即常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传以及性连锁隐性遗传。临床上以常染色体显性遗传与常染色体隐性遗传较为多见，性连锁隐性型少见，但损害最为严重。临床上也有不少病例没有遗传证据

视网膜色素变性是一种遗传性疾病。有三种遗传方式，即常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传以及性连锁隐性遗传。临床上以常染色体显性遗传与常染色体隐性遗传较为多见，性连锁隐性型少见，但损害最为严重。临床上也有不少病例没有遗传证据。