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你好，你的唐氏综合征风险率为1：380，标准就是1：380，你这个是处于交界值，是属于唐筛低风险的，是可以不做进一步检查的，但是由于是交界值，做了也比较放心，不做也不需要过于担心，你这个风险还是很小的，建议你平时应多卧床休息，改正自己的不良习惯，保持心情愉快，避免滑倒。
2018-09-27 07:21
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杨娟 主治医师
北京丰台广济中西医结合医院
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唐氏综合症是21三体综合症，是一种染色体异常引起的先天性疾病，产前多要检查，预测胎儿出现这种情况的可能性，分为高危及低危，正常值一般在1:270，你这个属于低危你这个属于低危，可以不做羊水穿刺，但是要声明，高危和低危只是一种概率，也就是说高危有可能生出正常的孩子，低危也有可能生出患病的孩子
2016-03-18 17:28
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郭立军 医师
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病情分析：唐氏综合症是21三体综合症，是一种染色体异常引起的先天性疾病，产前多要检查，预测胎儿出现这种情况的可能性，分为高危及低危，正常值一般在1：270，你这个属于低危你这个属于低危，可以不做羊水穿刺，但是要声明，高危和低危只是一种概率，也就是说高危有可能生出正常的孩子，低危也有可能生出患病的孩子
2016-03-18 14:13
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贺涛 主治医师
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二级甲等
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唐氏综合症是21三体综合症，是一种染色体异常引起的先天性疾病，产前多要检查，预测胎儿出现这种情况的可能性，分为高危及低危，正常值一般在1：270，你这个属于低危你这个属于低危，可以不做羊水穿刺，但是要声明，高危和低危只是一种概率，也就是说高危有可能生出正常的孩子，低危也有可能生出患病的孩子
2016-03-18 01:40
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许宗彦 主治医师
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唐氏综合症是21三体综合症是一种染色体异常引起的先天性疾病产前多要检查预测胎儿出现这种情况的可能性分为高危及低危正常值一般在1：270你这个属于低危你这个属于低危可以不做羊水穿刺但是要声明高危和低危只是一种概率也就是说高危有可能生出正常的孩子低危也有可能生出患病的孩子
2016-03-18 00:07
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肖起涛 主治医师
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怀孕时做一些检查是必要的，检查有很多种方法，羊水穿刺最好在怀孕16到18周做，如果有先兆流产等现象应避免做，如果有家族史建议需要做检查，建议去一个好点的医院
2016-03-17 21:36
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针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型，唐氏综合征，是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变，是小儿中最常见的常染色体病，也是智力发育不全最常见的一种临床类型，智力发育不全病人约有10%～20%为本病病人。活婴中发生率约1/800～1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险：20～24岁的产妇，婴儿患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。 查看全文»
