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渐冻人病症会不会遗传?

渐冻人

我现在只有二十三岁的年纪,但是我有病,是渐冻人的病症,自己觉得有的时候身体就像没有知觉一样,还会很累,不想动,我叔叔曾经有过这样的病情,爷爷也有,请问渐冻人,家族会遗传吗?

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    张丽芳 主任医师

    广州医科大学附属脑科医院

    三级甲等

    神经内科

    渐冻人具有一定的遗传倾向,患者早期会出现身体无力,容易疲劳等症状,严重会导致肌肉的萎缩和呼吸的衰竭;建议患者尽早到正规的三级甲等医院进行神经系统的全面检查,确定病情后,积极的采取治疗,适当的服用维生素药物或者治疗肌萎缩侧索硬化的药物进行治疗。

    2018-08-27 17:16
  • 回答3

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    张俊相 住院医师

    威县妇女儿童医院

    二级甲等

    外科

    您好,半数患者首发症状为肢体无力伴肌萎缩(5%)和肌束颤动(4%),上肢远端尤其突出。此时四肢腱反射减低,无锥体束征,临床表现类似于脊髓性肌萎缩。随着病情的发展患者逐渐出现典型的上下运动神经元损害的体征表现为广泛而严重的肌肉萎缩肌张力增高锥体束征阳性60%的患者具有明显的上下运动神经元体征。当下运动神经元变性达到一定程度时,肌肉广泛失神经此时可无肌束颤动腱反射减低或消失,也无病理征。

    2016-03-17 14:00
  • 回答2

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    贺涛 主治医师

    河北省邢台市威县人民医院

    二级甲等

    内科

    您好!根据你的描述,我来回答你的问题,渐冻人这个病症,一般情况下遗传的因素是有的,但是不会太大,一般情况下,可能是哪个神经系统有毛病了,建议你现在去医院就诊,看看病情,好好治疗一下,希望我的回答你满意!

    2016-03-16 21:00
就医问药

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什么是渐冻人?   肌萎缩侧索硬化(ALs)又名“渐冻人”症,是运动神经元病最常见的一种类型,由于上、下运动神经元变性,临床上常表现为球部、四肢、躯干、胸部及腹部肌肉逐渐无力和萎缩,眼外肌及括约肌一般不受累。平均病程4年,20%的患者存活过5年。气管切开精心护理的患者可活过25年甚至更长。 查看全文»

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