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运动神经元病多部位肌肉萎缩如何治疗

运动神经元病

运动神经元病双手虎口肌肉萎缩,胸口和后背肌肉也在消失,请问应该如何治疗?谢谢没有治疗开了一些营养神经的药

  • 回答2

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    张建国 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    中医科

    运动神经元病是一种神经系统变性疾病,目前尚无根治方法,但可通过药物治疗、康复训练、饮食调理等多种方式延缓病情进展。常见的治疗方法包括药物干预、物理治疗、心理支持、营养支持、定期随访等。 1. 药物治疗:利鲁唑、依达拉奉、甲钴胺等药物有助于缓解症状。利鲁唑能抑制谷氨酸释放,延缓神经细胞死亡;依达拉奉具有抗氧化作用;甲钴胺可营养神经。但药物效果因人而异,需遵医嘱使用。 2. 物理治疗:包括按摩、针灸、电刺激等,可改善肌肉血液循环,缓解肌肉萎缩。 3. 心理支持:患者易出现焦虑、抑郁等情绪,心理疏导和支持对治疗很重要。 4. 营养支持:保证充足的蛋白质、维生素摄入,维持身体营养平衡。 5. 定期随访:密切监测病情变化,及时调整治疗方案。 运动神经元病的治疗是一个长期的过程,患者和家属需要保持积极的心态,配合医生进行综合治疗,以提高生活质量,延缓病情进展。

    2025-01-23 12:46
  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    赵蕾 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    内科

    根据你的描述,你得的可能是运动神经元病--ALS型,该病是一种慢性进行性疾病,常以手部开始,逐渐发展到上肢,颈部,最后发展到面部和咽喉部。目前处于疾病中期。目前,该病无特效药物治疗,主要是抗兴奋性氨基酸毒性(利鲁唑)、抗氧化和自由基(依达拉奉--临床部分患者效果不错)、神经营养因子(单唾液酸神经节苷脂)等。

    2016-02-21 09:34
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什么是运动神经元病?   运动神经元病(motor neuron disease,MND)是一组病因未明的选择性侵犯上下两级运动神经元的慢性进行性变性疾病。病变范围包括脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体。临床特点为下运动神经元损害引起的肌萎缩、肌无力和上运动神经元(锥体束)损害的体征并存临床上分为肌萎缩侧索硬化症、进行性脊肌萎缩症、进行性延髓麻痹及原发性侧索硬化。感觉系统和括约肌功能一般不受影响。最常见的MND类型肌萎缩性侧索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年发病率约2/10万,人群患病率(4~6)/10万同90%以上为散发病例。成人MND通常在30~60岁起病,男性多见。 查看全文»

肌肉萎缩 肌无力
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