运动神经元病双手虎口肌肉萎缩,胸口和后背
运动神经元病双手虎口肌肉萎缩,胸口和后背肌肉也在消失,请问应该如何治疗?谢谢没有治疗开了一些营养神经的药
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回答1
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张建国 医师
家庭医生在线合作医院
其他
中医科
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您好,运动神经元是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。在治疗过程中可运用“神经元分子治疗法”通过多年临床应用,万例康复患者共同验证其治疗效果,结合大量数据整合分首次提出“科学化、标准化、正规化”的理念治疗各种脑病和神经系统疾病,严格遵循“科学诊断→系统评估→立体治疗→愈后管理”的脑病和神经系统疾病康复科学步骤,分类、分型、分性、分期对症下药、辨证施治、全面康复最终达到脑病和神经系统疾病临床治愈的目的。
2016-02-21 09:16
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回答2
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赵蕾 医师
家庭医生在线合作医院
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内科
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根据你的描述,你得的可能是运动神经元病--ALS型,该病是一种慢性进行性疾病,常以手部开始,逐渐发展到上肢,颈部,最后发展到面部和咽喉部。目前处于疾病中期。目前,该病无特效药物治疗,主要是抗兴奋性氨基酸毒性(利鲁唑)、抗氧化和自由基(依达拉奉--临床部分患者效果不错)、神经营养因子(单唾液酸神经节苷脂)等。
2016-02-21 09:34
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什么是运动神经元病? 运动神经元病(motor neuron disease,MND)是一组病因未明的选择性侵犯上下两级运动神经元的慢性进行性变性疾病。病变范围包括脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体。临床特点为下运动神经元损害引起的肌萎缩、肌无力和上运动神经元(锥体束)损害的体征并存临床上分为肌萎缩侧索硬化症、进行性脊肌萎缩症、进行性延髓麻痹及原发性侧索硬化。感觉系统和括约肌功能一般不受影响。最常见的MND类型肌萎缩性侧索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年发病率约2/10万,人群患病率(4~6)/10万同90%以上为散发病例。成人MND通常在30~60岁起病,男性多见。 查看全文»