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唐氏筛查 18 三体风险 1/603 参考值 1/350 如何处理

21.三体综合征

唐氏筛查18三体风险1/603,参考值是?唐氏筛查18三体风险1/603,参考值是1/350,该如何处理。

  • 回答3

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    孔书雪 医师

    河北省邢台市威县人民医院

    二级甲等

    内科

    唐氏筛查 18 三体风险 1/603,参考值 1/350,这种情况需要综合评估,可能需要进一步检查,如无创 DNA 检测或羊水穿刺,也需考虑孕妇年龄、家族史等因素。 1. 进一步检查:无创 DNA 检测对胎儿没有创伤,通过抽取孕妇外周血来分析胎儿染色体情况。羊水穿刺是诊断染色体异常的金标准,但有一定流产风险。 2. 孕妇年龄:年龄较大的孕妇,胎儿染色体异常风险相对增加。 3. 家族史:若家族中有染色体异常相关疾病,应高度重视。 4. 超声检查:观察胎儿的结构是否存在异常。 5. 心理调整:孕妇可能会因此产生焦虑,应保持良好心态,积极配合医生。 总之,对于唐氏筛查 18 三体风险处于临界值的情况,不必过于恐慌,应在医生的指导下,综合多种因素,选择合适的进一步检查和处理方法,以确保胎儿的健康。

    2025-01-19 18:27
  • 回答2

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    邢学法 主治医师

    冠县辛集中心卫生院

    一级

    外科

    咨询者询问唐氏筛查18三体风险1/603,参考值是1/350,该如何处理唐氏筛查准确率不是100%,再说您这结果是低度风险,阳性的几率很低,即使高危最后发生的几率都不到1%,不必担心,如果您实在不放心,可以做羊水穿刺,准确率为100%。

    2016-02-16 13:14
  • 回答1

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    谷印亮 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    理疗科

    你好,唐氏筛查准确率不是100%,再说您这结果是低度风险,阳性的几率很低,即使高危最后发生的几率都不到1%,不必担心,如果您实在不放心,可以做羊水穿刺,准确率为100%。不必担心,如果您实在不放心,可以做羊水穿刺,准确率为100%。

    2016-02-16 10:26
就医问药

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什么是21.三体综合征?   21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»

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