难产小孩如何检查出偏身肌张力障碍？
嫂子生侄女的时候差点连命都没有了因为是难产啊好在后来抢救回来了当时侄女在医院上检查也没有什么事但是现在慢慢长大了发现她与别的小朋友不同的学医的弟弟说她可能会得偏身肌张力障碍因为很多难产的小孩都会得这种病偏身肌张力障碍应该如何检查出来呢？
-
回答5
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
刘中霖 主任医师
中山大学孙逸仙纪念医院
三级甲等
神经科
-
偏身肌张力障碍的检查方法包括临床症状评估、影像学检查、电生理检查、血液检查、基因检测等。 1. 临床症状评估：观察患者的运动异常，如不自主的肌肉收缩、姿势异常等。 2. 影像学检查：如头颅 CT、MRI 等，有助于发现脑部结构的异常。 3. 电生理检查：包括肌电图，可了解肌肉和神经的电活动情况。 4. 血液检查：检测某些生化指标，排查可能的病因。 5. 基因检测：对特定的基因进行分析，明确是否存在基因突变。 综合运用以上多种检查方法，结合患者的具体症状和家族病史，能够较为准确地诊断偏身肌张力障碍。但需要注意的是，诊断结果应由专业医生根据各项检查结果综合判断。
2025-04-03 07:22
-
-
回答4
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
肖起涛 主治医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
-
你好啊，血电解质、药物、微量元素及生化检查，有助于病因诊断及分类。CT或MRI检查对鉴别诊断有意义。 正电子发射断层扫描(PET)或单光子发射断层扫描(SPECT)可显示脑部某些生化代谢情况，对诊断颇有意义。 基因分析对确诊某些遗传性肌张力障碍疾病有重要意义。
2016-01-31 11:26
-
-
回答3
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
孔书雪 医师
河北省邢台市威县人民医院
二级甲等
内科
-
你好啊血电解质、药物、微量元素及生化检查有助于病因诊断及分类CT或MRI检查对鉴别诊断有意义 正电子发射断层扫描(PET)或单光子发射断层扫描(SPECT)可显示脑部某些生化代谢情况对诊断颇有意义 基因分析对确诊某些遗传性肌张力障碍疾病有重要意义
2016-01-31 06:21
-
-
回答2
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
申兰阔 医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
-
您好，由于出生时的难产、缺氧造成的右侧肢体活动障碍，主要还是缺血缺氧性脑病。可以查一下脑部的CT或者磁共振来明确脑部的病情，根据症状来看还是左侧的脑半球受损伤造成的右侧肢体的活动障碍，如果是出生后就出现的偏瘫，那么还是与生产时的缺氧也有较大关系的。
2016-01-31 01:19
-
-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
许宗彦 主治医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
-
您的情况单从症状还不好判断，建议尽早去医院检查一下，及早确诊并针对原发病因治疗，以免延误病情，
2016-01-30 22:02
-
其他网友提过类似问题，你可能感兴趣
