肥厚型心肌病是一种遗传性心肌病，病情严重程度因人而异。其严重程度取决于心肌肥厚的部位、程度、是否有梗阻及并发症等。治疗方法包括药物治疗、手术治疗、介入治疗等。 1. 疾病介绍：肥厚型心肌病是由于心肌肌节蛋白基因突变导致的，心肌细胞异常肥大，心室腔变小。 2. 药物治疗：常用药物有β受体阻滞剂如美托洛尔、比索洛尔，能减慢心率，减轻流出道梗阻；非二氢吡啶类钙通道阻滞剂如维拉帕米、地尔硫䓬，改善心肌舒张功能；还有血管紧张素转换酶抑制剂如依那普利、贝那普利等，改善心室重构。 3. 手术治疗：对于药物治疗无效、症状严重的患者，可选择室间隔切除术，减轻流出道梗阻。 4. 酒精室间隔消融术：通过向间隔支注入无水酒精，造成局部心肌坏死，减轻梗阻。 5. 起搏治疗：双腔起搏可改善心脏功能。 总之，肥厚型心肌病患者需定期复查，遵循医嘱治疗，以改善症状，提高生活质量。

您好，看了您的描述，这种情况是比较严重的，因为心肌肥厚之后，会影响正常的收缩舒张功能，导致心功能的逐渐下降，，从而出现一些列的症状。1.到正规医院系统检查，做心电图，心脏彩超，动态心电图，等心脏必要检查；2.平时注意不要太劳累，注意休息，根据检查结果系统用药。

是一组主要以编码心肌肌节蛋白基因突变导致的以心室肌肥厚为突出特征的原发心肌病。减轻、消除梗阻是症状性肥厚型梗阻性心肌病（HOCM）患者治疗的主要内容。当然，药物治疗仍是首选，β-肾上腺素能阻滞剂、维拉帕米最为常用，尤其是前者，但没有证据显示两者并用效果会得到加强。还有就是Ⅰ类抗心律失常药物丙比胺，并非用于抗心律失常，而是选其负性肌力特性，但此药物在国内没有经验。β-阻滞剂尤其适合于潜在梗阻者。

你好，肥厚型心肌病是一组主要以编码心肌肌节蛋白基因突变导致的以心室肌肥厚为突出特征的原发心肌病。建议你去医院咨询医生，进行对症治疗，希望我的回答能帮助你！

肥厚型心肌病是以心肌肥厚为特征。根据左心室流出道有无梗阻可分为梗阻性和非梗阻性肥厚型心肌病，不对称性室间隔肥厚致主动脉瓣下狭窄者称特发性肥厚型主动脉瓣下狭窄。肥厚型心肌病发展缓慢，预后较好，但由于心律失常，可致猝死，生活上应注意避免过劳，防止过度精神紧张，β受体阻滞剂，心得安可降低心肌收缩力，减轻左心室流出道梗阻改善左心室壁顺应性及左心室充盈，也具有抗心律失常作用。具体在医生指导下治疗