宝宝在孕期唐筛结果有差异，出生后有皮肤表现但精神等方面良好。这种情况需要综合多方面因素判断，包括唐筛的准确性、宝宝的生长发育状况、皮肤症状的原因等。 1.唐筛准确性：唐筛结果并非百分百准确，存在假阳性和假阴性。不同医院的检测方法、设备和技术人员水平可能有差异。 2.宝宝生长发育：九个月宝宝精神好、聪明健康，这是良好的表现，但仍需持续关注其大运动、精细动作等方面的发展。 3.皮肤症状原因：头部和手上的青色印记可能是胎记，如蒙古斑，多数会随年龄增长逐渐消退。也可能是其他皮肤问题，需观察其颜色、大小有无变化。 4.定期体检：按时带宝宝进行儿童保健体检，包括身体检查、发育评估等，以便及时发现潜在问题。 5.遗传因素：部分皮肤症状可能与遗传有关，了解家族中有无类似情况有助于判断。 综合来看，目前宝宝情况较好，但仍要密切观察，定期体检，确保宝宝的健康成长。如有疑虑，建议咨询专业医生。

21-三体综合征是一种染色体疾病，在活婴中的发生率为1/700。该病的发生与孕妇年龄有关，一般认为孕妇年龄越大（大于或等于35岁），所怀胎儿罹患该病的概率越高。下次怀孕时必须做产前诊断，因为产前诊断是防止21-三体综合征患儿出生的有效措施。最好做核型分析，所采用的材料包括孕中期羊膜腔穿刺作羊水细胞、孕中期胚胎绒毛细胞和孕中期脐带血作淋巴细胞等分析。医生询问：你们夫妻的年龄？

那可能是发育晚,这个你不用担心,给孩子买点儿童的光盘看看,会开发智力,多吃点鸡蛋黄可以补补脑子的孩子围生期如果没有异常病史,先不要着急,加强孩子运动及语言训练,与贫血无关.希望可以帮到你.

21三体综合征又称先天愚型，属常染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种，活婴中发生率约1／（600～1000），母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。标准型21-三体综合征的再发生风险率为1%，母亲年龄愈大，风险率愈高。少数有生育能力的女性患者，其子代发病概率为50%；在易位型中，再发风险为4%-10%；但若母亲为21q22q易位携带者，其下一代100%患本病。对高危孕妇可作一系列相关产前检查，可以辅助诊断。

你好大夫说是二十一三体，这个情况下次怀孕前检查一下染色体的