重症肌无力样综合征是一种神经肌肉接头传递功能障碍的自身免疫性疾病，病因多样，治疗方法也因病情而异。能否治好取决于多种因素，如病因、病情严重程度、治疗及时性和有效性、患者个体差异等。 1. 病因：包括自身免疫性疾病、药物副作用、感染等。自身免疫性疾病如重症肌无力，是由于自身抗体破坏神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体；药物如青霉胺等可能影响神经肌肉传递；感染如病毒感染也可能诱发。 2. 病情严重程度：轻度患者可能仅表现为部分肌肉无力，而重度患者可能出现呼吸肌无力等危及生命的情况。 3. 治疗及时性和有效性：早期诊断和治疗有助于改善预后。治疗方法包括药物治疗，如胆碱酯酶抑制剂（新斯的明、吡啶斯的明）、免疫抑制剂（糖皮质激素、硫唑嘌呤）；血浆置换；胸腺切除等。 4. 患者个体差异：患者的年龄、身体状况、对治疗的反应等也会影响治疗效果。 5. 康复训练：适当的康复训练有助于恢复肌肉功能，提高生活质量。 重症肌无力样综合征的治疗需要综合考虑多种因素，患者应及时就医，遵循医生的建议进行规范治疗，并积极配合康复训练，以提高治愈的可能性。

缓解因素、遗传以及患者自身免疫系统遗传都会引起重症肌无力。目前国内治疗重症肌无力比较有效的方法是靶向修复疗法，通过修复受损和坏死的肌细胞（肌纤维），阻断病变骨骼肌的萎缩，恢复骨骼肌收缩功能，提高肢体运动能力，改善生活质量。您也可以通过在线进行咨询，找到适合的治疗方法。