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DR 胸片显示两肺纹理增加及左下肺纤维灶意味着什么?

特发性肺纤维化

DR胸片,两肺纹理增加,左下肺纤维灶是什么意思?

  • 回答5

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    周承志 主任医师

    广州医科大学附属第一医院

    三级甲等

    呼吸五区(肿瘤一区)

    DR 胸片中两肺纹理增加及左下肺纤维灶可能是多种原因导致的,如肺部炎症、长期吸烟、职业环境影响、免疫性疾病、陈旧性病变等。 1.肺部炎症:细菌、病毒或支原体感染引起的肺炎,可导致肺纹理增多。需使用抗生素(如阿莫西林、头孢呋辛)或抗病毒药物(如利巴韦林)治疗。 2.长期吸烟:烟雾中的有害物质刺激呼吸道,引发炎症反应,使肺纹理增多。应戒烟,并注意呼吸道防护。 3.职业环境影响:长期处于粉尘、化学物质环境中,损伤肺部。需脱离有害环境,必要时使用药物缓解症状(如氨溴索)。 4.免疫性疾病:如类风湿关节炎累及肺部,导致肺部改变。治疗原发病的同时,可能使用免疫抑制剂(如环磷酰胺)。 5.陈旧性病变:以往肺部感染或损伤愈合后留下的纤维灶,一般无需特殊处理。 总之,发现两肺纹理增加及左下肺纤维灶后,应结合临床症状、其他检查结果综合判断。如有咳嗽、咳痰、呼吸困难等不适,需及时就医,在医生指导下进一步检查和治疗。

    2025-03-17 19:27
  • 回答4

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    薛祖洋 医师

    冠县人民医院

    二级甲等

    儿科

    你好!需要考虑是间质性肺炎,先抗生素治疗处理后复查 ,是肺组织弹性减退 ,

    2016-01-16 10:16
  • 回答3

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    王海龙 医师

    邢台市威县第二人民医院

    二级甲等

    内科

    肺脏间质组织由胶原蛋白、弹性素及蛋白醣类构成,当纤维母细胞受到化学性或物理性伤害时,会分泌胶原蛋白进行肺间质组织的修补,进而造成肺脏纤维化;即肺脏受到伤害后,人体修复产生的结果。常见的原因是肺结核已经痊愈或其它的损伤后修复的表现。当然,要看纤维化的范围大小,如果纤维化范围小,对身体基本不影响,如果范围广,就可能导致肺功能降低,出现缺氧和呼吸困难等。肺纤维化的病理改变主要为肺间质弥漫性渗出、浸润和纤维化,其病因复杂,预后差。临床上往往缺乏有效的治疗手段。随着对肺纤维化发病机制研究的深入,肺纤维化的治疗也取得了一些进展,现将肺纤维化的治疗进展综述如下:1、免疫抑制剂:肺间质纤维化的形成中有免疫反应参加,因此,免疫抑制剂在治疗肺纤维化中应用广泛。研究和应用较多的免疫抑制剂有环磷酰胺、环孢菌素A、干扰素等。环磷酰胺:按2mg/kg标准体重.给药,最大量可用至150mg/d。通常从25~50mg/d开始,每7~14d增加25mg,直到最大剂量。2、糖皮质激素:糖皮质激素是传统的治疗肺纤维化的主要药物,临床应用较多的是泼尼松。糖皮质激素可以抑制炎症反应和免疫过程,减轻肺泡炎症,从而延缓肺纤维化的进程。对于处于肺泡炎阶段的患者疗效显著。但疗效明显的肺纤维化患者许多是肺间质疾病,主要是胶原血管疾病的肺部表现和以肺血管炎为主要表现的血管炎。而且,效果明显的患者多为50岁以下的女性。对于已经处于肺纤维化阶段的患者,应用糖皮质激素效果不明显。一般采用强的松口服,初始剂量为0.5mg/kg标准体重.d,连续4周;0.25mg/kg标准体重.d,口服8周;继续减量至0.125mg/kg标准体重.d,或0.25mg/kg体重隔日口服。3、抗氧化剂:氧自由基在肺纤维化发病中起重要作用,因此,抗氧化剂是治疗肺纤维化的途径之一。研究较多的抗氧化剂有N-乙酰-L-半胱氨酸(NAC)、锌、维生素、超氧化物歧化酶(SOD)等。

    2016-01-16 07:05
  • 回答2

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    吴志全 主治医师

    河北医科大学附属平安医院

    二级甲等

    儿科

     (1)激素治疗:强的松30--40毫克,分2-3次口服,逐渐减量至维持量,5-lO毫克,1日1次。  (2)治疗并发症:抗感染治疗,根据病原菌选择抗生素。  (3)支气管扩张剂:氨茶碱、舒喘灵等。  (4)氧疗:适用于晚期患者。

    2016-01-16 01:08
  • 回答1

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    崔立静 医师

    中原油田医疗卫生服务中心光明医院

    一级

    内科

    你好,西医治疗主要是对症处理,及时治疗原发病,可以看下中医,辩证调理。

    2016-01-15 22:21
就医问药

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什么是特发性肺纤维化?   特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道,故又称Hamman-Rich综合征,由于本病基础病变为肺泡炎,1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多见于中老年人,呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史,考虑可能为自身免疫性疾病,与遗传有关。急性型可发热,但罕见,预后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»

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