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李栋方 副主任医师
中山大学孙逸仙纪念医院
三级甲等
儿科
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唐氏筛查中 21 三体 1/640、18 三体 1/100000 的结果通常被认为是低风险,但仍需综合多方面因素判断。包括孕妇年龄、家族遗传史、孕期其他检查结果等。 1. 孕妇年龄:年龄越大,胎儿染色体异常的风险相对越高。如果孕妇年龄超过 35 岁,即使唐筛低风险,也可能需要进一步检查。 2. 家族遗传史:若家族中有染色体疾病患者,可能增加胎儿患病风险。 3. 孕期其他检查:如超声检查发现胎儿结构异常,可能提示染色体问题。 4. 唐筛的局限性:唐筛只是一种筛查手段,不是诊断,存在一定的假阴性和假阳性。 5. 后续建议:低风险一般无需过度担忧,但建议按时产检,密切关注胎儿发育。 总之,唐氏筛查的结果需要综合考量,不能仅凭这两个数值就确定胎儿完全正常。孕妇应遵循医生建议,做好孕期保健和检查。
2025-03-10 20:14
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回答2
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许宗彦 主治医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
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你好,唐氏筛查是检查胎儿是否患有先天愚型、开放性脊椎裂和18三天综合征的风险,但并不能明确诊断就是患有这种疾病。根据你唐氏筛查的结果提示这是正常的,说明你的胎儿患有畸形的风险是低的。
2016-01-10 18:14
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回答1
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吴化忠 主治医师
安徽医科大学第一附属医院东区
二级甲等
儿科
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你好,对于你唐氏筛查结果你的18三体风险是偏高的,也就是说怀唐氏儿的几率还是比较大的。你最好在孕20周前可以进行羊水穿刺检测确诊的,确诊后为唐氏儿的话及时终止妊娠比较好,如果排除后可以在孕中期进行四维彩超检测看胎儿的生长发育。
2016-01-10 04:40
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»