饮食不均衡导致出现三高及轻微水肿，需从疾病原理、症状表现、检查方法、治疗手段、日常注意事项等方面综合应对。 1.疾病原理：三高通常是由于长期不良的饮食习惯，如高热量、高脂肪、高糖摄入，导致身体代谢紊乱。水肿可能是肾脏、心脏功能受影响或血管通透性改变所致。 2.症状表现：多饮、多食、多尿、易渴、易饿，以及身体局部的轻微水肿。 3.检查方法：包括测量血压、血糖、血脂，进行肾功能、心功能检查，以及血管超声等。 4.治疗手段：首先要调整饮食，增加蔬果摄入，减少高热量食物。药物治疗方面，可选用硝苯地平控释片降压，二甲双胍降糖，阿托伐他汀钙片降脂。同时，要注意休息，适当运动。 5.日常注意事项：定期监测血压、血糖、血脂，保持良好的心态，避免情绪波动。 总之，对于因饮食失衡导致的三高及轻微水肿，要重视并积极采取综合措施，以控制病情，预防并发症。

我们这里用65mg/kgSTZ对一定种属动物的胰岛β细胞有选择性破坏作用，而使许多动物产生糖尿病。最常用的是大鼠模型。一般常用的诱导方法如下：将大鼠禁食12h，按60mg/kg体重腹腔注射STZ，每日1次，连续2次，成功制备Ⅰ型糖尿病大鼠模型，并且该模型具有高血糖、体重减轻、多饮多食多尿的特点，与临床Ⅰ型糖尿病吻合；但在此实验中，若造模组只腹腔注射STZ一次，并给予高热量饲料饲养12周，则可制备Ⅱ型糖尿病动物模型，且按该法制备出的模型具有超重、糖耐量减低、血脂升高、血清胰岛素升高及胰岛素受体结合力降低伴胰岛素抵抗的特点，类似于Ⅱ型糖尿病病人的临床特征。Ⅰ型糖尿病与Ⅱ型糖尿病动物模型的制备可能与STZ注射的剂量有关系：大剂量（常为120mg/kg）注射时，由于直接引起胰岛β细胞的广泛破坏，可造成Ⅰ型糖尿病模型；而注射较少量STZ时，由于只是破坏一部分胰岛β细胞的功能，造成外周组织对胰岛素不敏感，同时给予高热量饲料喂养，两者结合便诱导出病理、生理改变都接近于人类Ⅱ型糖尿病的动物模型。也有研究表明，用STZ按90mg/kg体重处理过的新生大鼠长至成鼠后，表现出糖耐量异常、胰岛素分泌下降、体重下降等特征。其主要机制是新生鼠出生后一周内β细胞对STZ敏感性不同，以及再生力不同，导致成鼠后β细胞数量相对减少。故大鼠出生后一周内注射STZ，其β细胞坏死及增生可使成鼠β细胞数量及生化特点稳定。这说明该方法稳定性好，是研究非肥胖型非胰岛素依赖性糖尿病的理想载体。

你好，1、用STZ做小鼠的人不是很多，大部分都还是采用四氧嘧啶来造小鼠糖尿病模型，我们多次用过，方法成熟，可重复性好，我建议你用四氧嘧啶造模2、ICR品系对STZ更为敏感些，性别的选择影响应该不是很大，建议你用全雄的，因为雄性造模后耐受性强些！3、连续腹腔注射从理论上讲是可行的，但是要先用一批动物进行预试验，观察动物的死亡率，成模率。再上正式试验