孕 22+周唐氏筛查结果提示 18 三体综合症风险为 1/170，属于高风险。需要进一步检查明确，如无创 DNA 检测、羊水穿刺等。同时要了解胎儿发育情况、孕妇心理状态等。 1. 进一步检查：无创 DNA 检测通过抽取孕妇外周血来分析胎儿染色体情况，但准确性不如羊水穿刺。羊水穿刺是诊断胎儿染色体异常的金标准，但有一定的流产风险。 2. 胎儿发育监测：通过超声检查观察胎儿的结构和生长发育指标，如双顶径、股骨长等。 3. 孕妇心理调适：面对高风险结果，孕妇可能会焦虑，家人要给予支持和安慰，必要时寻求心理医生帮助。 4. 了解遗传咨询：咨询专业医生，了解家族遗传病史对胎儿的影响。 5. 后续处理方案：若确诊胎儿存在 18 三体综合症，需根据具体情况和孕妇意愿，决定是否终止妊娠。 总之，唐氏筛查高风险不必过度恐慌，及时与医生沟通，选择合适的进一步检查方法，以明确胎儿的健康状况，并做出明智的决策。

你好，根据你的检查和描述18三体为高风险，需要进一步羊水穿刺检查。羊水穿刺一般在怀孕16—20周之间，建议尽快做羊水穿刺检查。

唐氏筛查中18三体综合症1/170，属于高危人群。也就是说您的胎儿患先天愚型的可能性大。当然唐氏筛查毕竟是概率筛查，并不能确诊疾病。如果要确诊必需进一步羊水穿刺或脐血穿刺染色体检查。

你好：如果化验结果低于1/270，为危险性比较低，胎儿出现患病的机会极小，不到1%。你的数值稍高可以通过羊水穿刺进一步确诊当正常无需要担心及人工干预！

你好，唐氏筛查主要是看胎儿患有唐氏症的风险大小的，一般高风险最好做羊水穿刺排除。现在你的结果是高风险的，建议最好做羊水穿刺排除，但是也不要担心的，唐筛的结果只是个概率大小的。祝健康！