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刘保福 主治医师
威县常屯卫生院
一级甲等
妇产科
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21-三体风险度高和18-三体风险度低是孕期常见的筛查结果。这涉及到胎儿染色体异常的可能性、进一步检查的必要性、对胎儿健康的影响、后续处理方式以及预防措施等。 1. 染色体异常可能性:21-三体高风险提示胎儿患唐氏综合征的可能性增加,但并非确诊。18-三体低风险则表明患爱德华氏综合征的可能性较低。 2. 进一步检查:通常需要进行无创 DNA 检测或羊水穿刺等更准确的检查来明确诊断。 3. 对胎儿健康影响:若确诊 21-三体综合征,可能存在智力障碍、特殊面容、多发畸形等问题。 4. 后续处理方式:确诊后,医生会根据具体情况和家庭意愿,提供相应的建议,如继续妊娠并加强监测,或终止妊娠。 5. 预防措施:备孕期间和孕期保持良好的生活习惯,避免接触有害物质,补充叶酸等。 总之,21-三体高风险需要引起重视,进一步检查以明确诊断,以便做出合适的决策。
2025-02-23 16:48
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回答1
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吴志全 主治医师
河北医科大学附属平安医院
二级甲等
儿科
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你现在是宫内孕也就是孩子是在子宫内着床的,根据B-HCG数值也可以知道你现在不会发生流产的这种结果是不正常的21-三体风险度1:240高风险孩子出生后可能会有21三体综合征的可能会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。医生询问:怀孕期间是否服用药物了?或是长期接触电脑等有辐射的物体?
2015-12-26 22:47
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»