血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，主要由于遗传因素导致。其发病机制是凝血因子缺乏，影响血液正常凝固。血友病患者易出现自发性出血或轻微创伤后出血不止。20 岁确诊，可能会对生活产生一定影响，但通过规范治疗可控制病情。 1. 遗传因素：血友病多为遗传性疾病，通过基因遗传，若父母携带致病基因，子女患病风险增加。 2. 凝血因子缺乏：血友病患者体内缺乏凝血因子Ⅷ（抗血友病球蛋白）、凝血因子Ⅸ（血浆凝血活酶成分）等，导致出血难以止住。 3. 症状表现：常见的有皮肤瘀斑、关节出血、肌肉血肿等，严重时可危及生命。 4. 诊断方法：通过凝血功能检查、基因检测等明确诊断。 5. 治疗方法：包括补充凝血因子、预防出血、避免剧烈运动等。常用药物有凝血因子Ⅷ制剂、凝血酶原复合物、去氨加压素等。 6. 生活注意：避免受伤，定期复查，遵医嘱治疗。 虽然血友病目前无法根治，但只要积极治疗，注意防护，患者仍可以过上相对正常的生活。

您好；一般血友病的治疗；一避免外伤和手术如发生关节出血应固定患肢忌服阿斯匹林等影响凝血药物，二替代治疗：①血友病甲：输冷沉淀物新鲜冰冻血浆或因子VIII浓缩物剂量：轻度关节积血深部血肿者：因子VIII活性应提高到15%～30%需输注10～15U/kg(因子VIII1个单位相当于正常血浆1ml所含的浓度);严重关节积血和深部血肿：因子VIII活性应提高到40%～50%需输注15～25U/kg;需作大手术者：因子VIII活性应提高到60%～70%以上需输注30～50U/kg计算：需输注因子VIII剂量(U)=预期达到浓度(U/ml)′40ml/kg′病人体重(kg).祝你健康！

你好,血友病是一种遗传因子.普遍常见的为甲型和乙型血友病.分别为缺少因子八和缺少因子九.首先需要去医院确证缺少那种因子.这样子才能对症治疗.症状一般为创伤后止血时间长于常人,或者自发性出血.如果受伤的话,如果是外伤,首先应该在清理创面后,压迫止血,如果伤口不大,一般压迫止血可以解决,如果创面很大,需要配合第八因子或九因子.可以迅速止血.如果出现内脏或者其他的创伤,就必须去医院,输注大计量的因子了8因子的半衰期为8-12小时.祝你健康！

就是补充凝血因子，没有其他药物。止痛药要有医生处方才能在医院买。

血友病常见的止血剂：云南白药、侧柏炭、炒槐角、生大黄、荆芥炭、参三七粉、仙鹤草、安络血、VK1、VC、止血芳酸、止血环酸、6-氨基已酸、立止血（即巴特罗酶）、凝血酶等。如果药品中含的是此类成份，一般可以使用。但是：请遵医嘱！血友病人就医时一定要告诉医生：本人有血友病。避免开回不能用的药。另外，血友病人如果出现血尿，要多喝水；出血之后，多补充含蛋白及铁、钾、钠、钙、镁的食物，如肉、动物肝脏、蛋、奶等。可以到当地正规医院看下.祝你健康！