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有家族血友病史,遗传代数如何解密?

血友病

有家族血友病史,遗传代数如何解密?

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    龚峻梅 副主任医师

    南方医科大学中西医结合医院

    三级甲等

    血液肿瘤科/血液病科

    家族血友病史的遗传代数解密,可通过了解血友病遗传规律、绘制家族谱系图、进行基因检测、咨询遗传专家、结合临床症状判断等方式。 1. 了解血友病遗传规律:血友病多为X连锁隐性遗传,男性发病,女性多为携带者。通过了解此规律,可初步推测遗传情况。 2. 绘制家族谱系图:收集家族中患病成员信息,绘制谱系图,直观呈现疾病在家族中的传递,有助于分析遗传代数。 3. 进行基因检测:对家族成员进行基因检测,确定是否携带致病基因,明确遗传代数。 4. 咨询遗传专家:遗传专家有丰富经验和专业知识,能根据家族情况提供准确分析和建议。 5. 结合临床症状判断:观察家族成员是否有血友病相关症状,如出血难止等,辅助判断遗传代数。 解密家族血友病史的遗传代数,需综合运用多种方法。了解遗传规律、绘制谱系图、基因检测、咨询专家和结合临床症状,能更准确地掌握遗传情况,为家族成员的健康管理提供依据。

    2025-04-10 02:33
就医问药

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什么是血友病?   血友病( hemophilia)是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,包括:①血友病A即因子Ⅷ(又称抗血友病球蛋白,AHG)缺乏症;②血友病B即因子Ⅸ(又称血浆凝血活酶成分,PTC)缺乏症;③血友病C即因子Ⅺ(又称血浆凝血活酶前质,PTA)缺乏症。在先天性出血性疾病中最为常见。全球血友病的发病率为15~20/105人,占男性的1/5000,其中血友病A占85%;据统计,我国邵宗鸿等调查16866654人,发现血友病患者460例,血友病A:血友病B: FXI缺乏症之比为28: 5:1。 查看全文»

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