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男友哥哥先天性愚型,我俩孩子会遗传吗

男朋友的同胞哥哥先天性愚型病我俩的孩子会遗传么

  • 回答2

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    王庆松 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    全科

    先天性愚型即唐氏综合征,具有一定遗传性,但并非绝对。其遗传概率受多种因素影响,如家族遗传史、染色体异常、孕妇年龄、环境因素、生活习惯等。 1.家族遗传史:若家族中有多人患唐氏综合征,遗传风险相对增加。但男友哥哥患病,不意味着您和男友的孩子一定会患病。 2.染色体异常:唐氏综合征主要是染色体异常导致。正常人有 23 对染色体,唐氏患儿多了一条 21 号染色体。 3.孕妇年龄:孕妇年龄越大,卵子老化,发生染色体不分离的概率越高,胎儿患唐氏综合征的风险越大。 4.环境因素:长期接触有害物质,如化学毒物、放射性物质等,可能增加染色体变异风险。 5.生活习惯:不良生活习惯,如长期吸烟、酗酒、作息不规律等,也可能对胎儿健康产生不利影响。 综上所述,虽然男友哥哥患先天性愚型,但不能直接判定您和男友的孩子一定会遗传。建议在备孕期间做好孕前检查,孕期按时产检,包括唐筛等,以降低风险。

    2025-01-14 16:18
  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    史东岳

    家庭医生在线合作医院

    其他

    全科

    先天愚有名21-三体综合征,是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义,该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。 标准型21-三体综合征的再发风险率为1%,风险随母亲年龄增加而增大。易位型患儿的双亲应进行核型分析,以便发现平衡易位携带者。如母方为D/G易位,其后代风险为10%;如父方D/G易位,则风险率为4%,绝大多数G/G易位病例均为散发,父母亲核型大多正常,若母为21/21易位携带者,其下一代100%患本病。所以要想看是否遗传及几率多大需做染色体核型分析。

    2015-12-15 21:40
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赖兴兵

赖兴兵 / 主任医师

擅长:多动症、抽动症、学习障碍、厌学、注意力缺陷、遗尿、癫痫、自闭症、语言发育迟缓、语言障碍、智力低下、精神发育迟缓、矮小症、肥胖症、性早熟、小儿脑瘫、脑发育不良等儿童常见疑难慢性疾病。

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李辉

李辉 / 主任医师

擅长:青少年儿童矮小症、性早熟、遗传性矮小、特发性矮小等。

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蔡晓竹 / 主任医师

擅长:多动症、学习困难、注意力缺陷、感统失调、抽动症、智力发育落后、儿童心理、矮小、性早熟、语迟、自闭等。

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