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邢学法 主治医师
冠县辛集中心卫生院
一级
外科
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根据患者对病情的描述考虑为顽固性低钾血症建议患者去医院做一下24小时尿钾离子测量明确诊断
2015-12-14 09:29
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回答2
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王海龙 医师
邢台市威县第二人民医院
二级甲等
内科
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目前肌肉萎缩还没有药物只能对症支持你好!可以采用针灸治疗需长期坚持针灸对延缓其进展和缓解病情有一定好处
2015-12-14 16:59
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回答3
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薛祖洋 医师
冠县人民医院
二级甲等
儿科
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腓骨肌萎缩症亦称为遗传性运动感觉神经病,具有明显的遗传异质性,临床主要特征是四肢远端进行性的肌无力和萎缩伴感觉障碍。本病目前尚未无特殊有效治疗,主要是对症和支持疗法,垂足和足畸形可穿着矫鞋,由于病程进展缓慢,大多数患者可存活数十年,对证治疗可提高患者生活质量。 以上是对“我得的是腓骨肌萎缩症”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
2015-12-14 18:13
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回答4
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肖起涛 主治医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
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目前肌肉萎缩还没有药物,只能对症支持。你好!可以采用针灸治疗,需长期坚持。针灸对延缓其进展和缓解病情有一定好处。
2015-12-14 18:48
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回答5
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申兰阔 医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
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根据患者对病情的描述,考虑为顽固性低钾血症建议患者去医院做一下24小时尿钾离子测量明确诊断
2015-12-14 23:39
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针对上述提问,推荐就医问药相关内容,希望帮助您更好解决问题
什么是腓骨肌萎缩症? 腓骨肌萎缩症又称为Charcot-Marie-Tooth病(CMT),是一组临床表型相同的遗传异质性疾病。CMT由Charcot、Marie和Tooth(1886)首先报道,是遗传性周围神经病最常见的类型,发病率为l/2500。根据神经传导速度(NCV)分为脱髓鞘(CMTl)型(NCV<38cm/s)和神经元(CMT2)型(NCV正常或接近正常)。CMTl型根据基因定位分为lA、l B和1 C三个亚型,CMT2型分为2A、2B、2C、2D和2E五个亚型,CMTlA型最常见。 查看全文»